• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie
• Identifiant : 2026ULILE095
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 17/06/2026

Résumé en langue originale

Le syndrome hyperéosinophilique lymphoïde correspond à l’expansion non maligne de lymphocytes T clonaux au phénotype aberrant, caractérisés par une polarisation de type Th2. Les populations classiquement décrites sont les lymphocytes T CD3⁻CD4⁺, CD3⁺CD4⁻CD8⁻TCRαβ⁺ ou CD3⁺CD4⁺CD7⁻. La valeur diagnostique des lymphocytes T CD4⁺CD7⁻ circulants est mal connue dans ce contexte. Ils sont observés dans différents contextes pathologiques et leur fréquence augmente physiologiquement avec l’âge. Après l’établissement des valeurs de référence de cette population, les données immunophénotypiques et clinico-biologiques de 107 patients présentant une augmentation des lymphocytes T CD4⁺CD7⁻ associée à une hyperéosinophilie (HE) ou un syndrome hyperéosinophilique (SHE) ont été analysées. L’augmentation des lymphocytes T CD4⁺CD7⁻ était observée de manière non spécifique parmi les différents groupes de HE/SHE (réactionnels, clonaux, etc.). Chez les patients présentant une HE/SHE sans explication étiologique, la polarisation Th2 de ces cellules était similaire à celle observée chez les sujets sains. Les atteintes d’organe et les résultats de clonalité T étaient plus concordants avec les données des cohortes de SHE idiopathiques qu’avec celles des SHE lymphoïdes CD3⁻CD4⁺. Une augmentation des lymphocytes T CD4⁺CD7⁻ est un phénomène fréquent et non spécifique dans les HE/SHE. Cette population ne présente pas les caractéristiques classiques d’une population T clonale impliquée dans le SHE lymphoïde.