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<dc:title xml:lang="fr">Caractérisation des lymphocytes T circulants CD3⁺CD4⁺CD7⁻ dans les syndromes hyperéosinophiliques</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Le syndrome hyperéosinophilique lymphoïde correspond à l’expansion non
maligne de lymphocytes T clonaux au phénotype aberrant, caractérisés par une
polarisation de type Th2. Les populations classiquement décrites sont les lymphocytes T
CD3⁻CD4⁺, CD3⁺CD4⁻CD8⁻TCRαβ⁺ ou CD3⁺CD4⁺CD7⁻. La valeur diagnostique des
lymphocytes T CD4⁺CD7⁻ circulants est mal connue dans ce contexte. Ils sont observés
dans différents contextes pathologiques et leur fréquence augmente physiologiquement
avec l’âge.
Après l’établissement des valeurs de référence de cette population, les données
immunophénotypiques et clinico-biologiques de 107 patients présentant une
augmentation des lymphocytes T CD4⁺CD7⁻ associée à une hyperéosinophilie (HE) ou
un syndrome hyperéosinophilique (SHE) ont été analysées.
L’augmentation des lymphocytes T CD4⁺CD7⁻ était observée de manière non spécifique
parmi les différents groupes de HE/SHE (réactionnels, clonaux, etc.). Chez les patients
présentant une HE/SHE sans explication étiologique, la polarisation Th2 de ces cellules
était similaire à celle observée chez les sujets sains. Les atteintes d’organe et les résultats
de clonalité T étaient plus concordants avec les données des cohortes de SHE
idiopathiques qu’avec celles des SHE lymphoïdes CD3⁻CD4⁺.
Une augmentation des lymphocytes T CD4⁺CD7⁻ est un phénomène fréquent et non
spécifique dans les HE/SHE. Cette population ne présente pas les caractéristiques
classiques d’une population T clonale impliquée dans le SHE lymphoïde.</dcterms:abstract>
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