DMLA : une étude rétrospective sur l’hypertonie oculaire engendrée par les traitements (anti-VEGF) et accompagnement du pharmacien face à cette pathologie
- DMLA,
- Anti-VEGF
- Aflibercept (EYLEA®)
- Ranibizumab (LUCENTIS®)
- hypertonie intraoculaire
- injection intravitréenne, prise en charge thérapeutique
- pharmacien
- suivi des patients
- soutien aux aidants
- Dégénérescence maculaire liée à l'âge
- Oeil Maladies Thérapeutique
- Hypertonie oculaire
- Conseil à l'officine
- Dégénérescence maculaire
- Prise en charge personnalisée du patient
- Langue : Français
- Discipline : Pharmacie
- Identifiant : 2024ULILE116
- Type de thèse : Doctorat de pharmacie
- Date de soutenance : 07/10/2024
Résumé en langue originale
La DMLA est une pathologie oculaire chronique qui entraine une perte progressive de la vision centrale, touchant principalement les personnes âgées. Elle se présente sous deux formes : sèche (atrophique) et humide (exsudative). Cette thèse s’intéresse particulièrement à l’hypertonie oculaire, un effet indésirable potentiel des injections intravitréennes d’anti-VEGF, un traitement couramment utilisé pour la DMLA humide. Bien que ce traitement soit efficace, l’apparition d’une hypertonie peut exacerber le risque de glaucome chez les patients atteints de DMLA. L’étude compare l’incidence de cette hypertonie intraoculaire induite par deux anti- VEGF principaux : l’Aflibercept (EYLEA®) et le Ranibuzimab (LUCENTIS®), après la phase d’induction. La thèse souligne également l’importance du rôle du pharmacien dans la gestion de la DMLA. En collaboration avec les autres professionnels de santé, le pharmacien joue un rôle clé pour optimiser le suivi des patients, améliorer leur qualité de vie, et soutenir les aidants.
- Directeur(s) de thèse : Lemdani, Mohamed
AUTEUR
- Lylon, Hombeline
