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<dc:title xml:lang="fr">DMLA : une étude rétrospective sur l’hypertonie oculaire engendrée par les traitements (anti-VEGF) et accompagnement du pharmacien face à cette pathologie</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">DMLA,</dc:subject>
<dc:subject xml:lang="fr">Anti-VEGF</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">La DMLA est une pathologie oculaire chronique qui entraine une perte progressive de
la vision centrale, touchant principalement les personnes âgées. Elle se présente sous
deux formes : sèche (atrophique) et humide (exsudative). Cette thèse s’intéresse
particulièrement à l’hypertonie oculaire, un effet indésirable potentiel des injections
intravitréennes d’anti-VEGF, un traitement couramment utilisé pour la DMLA humide.
Bien que ce traitement soit efficace, l’apparition d’une hypertonie peut exacerber le
risque de glaucome chez les patients atteints de DMLA.
L’étude compare l’incidence de cette hypertonie intraoculaire induite par deux anti-
VEGF principaux : l’Aflibercept (EYLEA®) et le Ranibuzimab (LUCENTIS®), après la
phase d’induction.
La thèse souligne également l’importance du rôle du pharmacien dans la gestion de la
DMLA. En collaboration avec les autres professionnels de santé, le pharmacien joue
un rôle clé pour optimiser le suivi des patients, améliorer leur qualité de vie, et soutenir
les aidants.</dcterms:abstract>
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