Place des traitements de fond dans la prise en charge des troubles du spectre de la neuromyelite optique
- Troubles du spectre de la neuromyélite optique, poussées, anticorps antiaquaporine 4, troubles moteurs, cécité, fardeau de la maladie, fatigue, autoimmunité, douleur, nerf optique, diagnostic, ravulizumab, satralizumab, inebilizumab, rituximab, infections
- Neuromyélite optique aiguë
- Pharmacie Recherche
- Pharmacovigilance
- Anticorps monoclonaux
- Neuromyélite optique
- Prise en charge de la maladie
- Surveillance post-commercialisation des produits de santé
- Langue : Français
- Discipline : Pharmacie
- Identifiant : 2024ULILE088
- Type de thèse : Doctorat de pharmacie
- Date de soutenance : 08/07/2024
Résumé en langue originale
La neuromyélite optique est une maladie auto-immune rare du système nerveux central, caractérisée par des poussées récurrentes entraînant des séquelles graves telles que la cécité et la tétraplégie, ayant un fort impact sur la qualité de vie des patients. Elle se manifeste par une inflammation qui détruit la myéline du nerf optique et de la moelle épinière. Le diagnostic de la NMO a progressé grâce à la découverte des anticorps anti-AQP4 et anti-MOG. Les traitements visent à gérer les poussées aiguës et à prévenir les rechutes, avec des options comme le rituximab et de nouveaux anticorps monoclonaux (eculizumab, ravulizumab, satralizumab, inebilizumab) offrant une grande efficacité. Les défis incluent la tolérance à long terme des traitements et la nécessité de récolter des données de sécurité postcommercialisation.
- Directeur(s) de thèse : Pinçon, Claire
AUTEUR
- Ben Yedder, Amel
