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<dc:title xml:lang="fr">Place des traitements de fond dans la prise en charge des troubles du spectre de la neuromyelite optique</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Troubles du spectre de la neuromyélite optique, poussées, anticorps antiaquaporine
4, troubles moteurs, cécité, fardeau de la maladie, fatigue, autoimmunité,
douleur, nerf optique, diagnostic, ravulizumab, satralizumab, inebilizumab,
rituximab, infections</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">La neuromyélite optique est une maladie auto-immune rare du système
nerveux central, caractérisée par des poussées récurrentes entraînant des séquelles
graves telles que la cécité et la tétraplégie, ayant un fort impact sur la qualité de vie
des patients. Elle se manifeste par une inflammation qui détruit la myéline du nerf
optique et de la moelle épinière. Le diagnostic de la NMO a progressé grâce à la
découverte des anticorps anti-AQP4 et anti-MOG. Les traitements visent à gérer les
poussées aiguës et à prévenir les rechutes, avec des options comme le rituximab et
de nouveaux anticorps monoclonaux (eculizumab, ravulizumab, satralizumab,
inebilizumab) offrant une grande efficacité. Les défis incluent la tolérance à long
terme des traitements et la nécessité de récolter des données de sécurité postcommercialisation.</dcterms:abstract>
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