Titre original :

Étiquetage et conditionnement du médicament : réglementation et enjeux pour le patient

Mots-clés en français :
  • Médicament 
  • conditionnement 
  • étiquetage 
  • réglementation

  • Médicaments
  • Conditionnement
  • Préparations pharmaceutiques
  • Emballage de produit
  • Étiquetage de médicament
  • Industrie pharmaceutique
  • Sécurité des patients
  • Langue : Français
  • Discipline : Pharmacie
  • Identifiant : 2022ULILE078
  • Type de thèse : Doctorat de pharmacie
  • Date de soutenance : 04/07/2022

Résumé en langue originale

Le conditionnement du médicament ne se résume pas à un simple emballage. Celui-ci est en effet le garant de l’intégrité du médicament ainsi que de sa sécurité. Les enjeux de la conception du conditionnement sont donc très importants. Le conditionnement du médicament existe depuis toujours. Mais ce n’est qu’au XIXe siècle qu’a émergée l’obligation d’étiquetage. Par la suite, dans le but de garantir le bon usage du médicament, la règlementation concernant le conditionnement n’a pas cessé d’être renforcée et décrite notamment dans le Code de la Santé Publique et la Directive Européenne 2001/83/CE avec notamment des mentions obligatoires à y apposer. Cette réglementation évolue sans-cesse afin d’apporter aux utilisateurs un médicament de plus en plus sécurisé et sécurisant. La qualité de celui-ci a d’ailleurs un réel impact pour le patient avec 4 grands enjeux principaux : un rôle de protection du médicament, d’identification, une source d’information, un élément important pour la sécurité du patient.

  • Directeur(s) de thèse : Sergheraert, Eric

AUTEUR

  • Dominique, Alice
Droits d'auteur : Ce document est protégé en vertu du Code de la Propriété Intellectuelle.
Accès libre