Université de Lille Étiquetage et conditionnement du médicament : réglementation et enjeux pour le patient Médicament  conditionnement  étiquetage  réglementation 610 Médicaments Conditionnement Préparations pharmaceutiques Dissertation universitaire Emballage de produit Dissertation universitaire Étiquetage de médicament Dissertation universitaire Industrie pharmaceutique législation et jurisprudence Dissertation universitaire Sécurité des patients Dissertation universitaire Le conditionnement du médicament ne se résume pas à un simple emballage. Celui-ci est en effet le garant de l’intégrité du médicament ainsi que de sa sécurité. Les enjeux de la conception du conditionnement sont donc très importants. Le conditionnement du médicament existe depuis toujours. Mais ce n’est qu’au XIXe siècle qu’a émergée l’obligation d’étiquetage. Par la suite, dans le but de garantir le bon usage du médicament, la règlementation concernant le conditionnement n’a pas cessé d’être renforcée et décrite notamment dans le Code de la Santé Publique et la Directive Européenne 2001/83/CE avec notamment des mentions obligatoires à y apposer. Cette réglementation évolue sans-cesse afin d’apporter aux utilisateurs un médicament de plus en plus sécurisé et sécurisant. La qualité de celui-ci a d’ailleurs un réel impact pour le patient avec 4 grands enjeux principaux : un rôle de protection du médicament, d’identification, une source d’information, un élément important pour la sécurité du patient. Electronic Thesis or Dissertation Text fr application/pdf 1 : 0 Ko https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Pharma/2022/2022ULILE078.pdf Dominique Alice 1992-05-07 FR 267867255 2022ULILE078 2022-07-04 Pharmacie Université de Lille (2022-...) thesis.degree.grantor_1 259265152 Doctorat de pharmacie non oui Sergheraert Eric intervenant_1 09764269X ddc:610 Sergheraert Eric Université de Lille (2022-...) Université de Lille ASCII PDF 1