Titre original :

Préparation de complexes aminoalcools énantiopurs : étude comparative en catalyse homogène asymétrique

  • Langue : Français
  • Discipline : Chimie
  • Identifiant : Inconnu
  • Type de thèse : Doctorat
  • Date de soutenance : 01/01/1997

Résumé en langue originale

Les complexes arenetricarbonylchrome de l'indan-1-ol, de la tetral-1-ol, et de la tetral-2-ol ainsi que leur ligand libre ont été résolu par la candida cylindracea lipase. Un effet bénéfique du groupement arenetricarbonylchrome a été observe. L'implication de la position relative du tripode et de la fonction alcool a été étudiée. Des complexes aminoalcools en série arenetricarbonylchrome et ferrocénique ont été synthétisés a partir de leur cétone complexée optiquement pure. Par la suite, ces complexes ont été utilises comme catalyseur asymétrique dans la condensation du diéthylzinc sur le benzaldéhyde. L'influence de la complexation sur l'énantiosélectivité a été étudiée.

AUTEUR

  • Malfait, Stéphane
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