Université Lille1 - Sciences et Technologies Préparation de complexes aminoalcools énantiopurs : étude comparative en catalyse homogène asymétrique Synthesis of enantiomerically pure aminoalcool complexes 547.122 52 Énantiomères Synthèse Ferrocène Catalyse asymétrique Text Electronic Thesis or Dissertation fr Les complexes arenetricarbonylchrome de l'indan-1-ol, de la tetral-1-ol, et de la tetral-2-ol ainsi que leur ligand libre ont été résolu par la candida cylindracea lipase. Un effet bénéfique du groupement arenetricarbonylchrome a été observe. L'implication de la position relative du tripode et de la fonction alcool a été étudiée. Des complexes aminoalcools en série arenetricarbonylchrome et ferrocénique ont été synthétisés a partir de leur cétone complexée optiquement pure. Par la suite, ces complexes ont été utilises comme catalyseur asymétrique dans la condensation du diéthylzinc sur le benzaldéhyde. L'influence de la complexation sur l'énantiosélectivité a été étudiée. application/pdf 1 : 1 Mo https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1997/50376-1997-245.pdf Malfait Stéphane 1900-01-01 119416158 1997LIL10114 1997-01-01 Chimie Université Lille1 - Sciences et Technologies 026404184 Doctorat non oui ddc:540 ASCII PDF 9999