• Langue : Français
• Discipline : Sciences de la vie et de la santé
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1990

Résumé en langue originale

Nous nous sommes intéressés à la définition de marqueurs d'activation des éosinophiles activés hypodenses (faible densité) distincts des éosinophiles normodenses (densité elevée). Après avoir démontré l'activité potentiatrice de la lymphokine hilda sur la cytotoxicité, la chimioluminescence, le chimiotactisme et la libération d'EPO en fonction des populations d'éosinophiles, nous avons étudié les répercussions biochimiques de cette activation. Pour cela, l'analyse comparative des profils protéiques d'extraits d'éosinophiles hypodenses et normodenses a d'abord été effectuée. Elle a permis de mettre en évidence, dans les éosinophiles normodenses, une protéine basique de 51 kd ayant des caractéristiques physico-chimiques de l'EPO. Cette protéine n'est pas néosynthetisée. A l'inverse, une protéine de 23 kd est présenté et néosynthetisée au niveau des éosinophiles hypodenses. L étude des profils a permis d'établir que l'activation par hilda entrainaît la néosynthèse de la protéine de 23 kd. L'absence de néosynthèse de la protéine de 51 kd a pu être corrélée à une expression très faible et souvent non détectable des ARNm codant pour l'EPO. L'étude de l'expression de ce messager dans les cellules immatures a permis d'établir l'existence d'une down-regulation au cours de la différenciation en éosinophiles. L'ensemble des données sur l'expression des protéines et des ARNm suggère que l'éosinophile hypodense est le stade final de la cascade d'activation et de différenciation cellulaire