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<dc:title xml:lang="fr">Étude de l'activation cellulaire des éosinophiles en relation avec leur hétérogénéité
: caractérisation moléculaire de marqueurs d'activation et de différenciation</dc:title>
<dc:title xml:lang="en">Cellular activation of eosinophils in relation to their heterogeneity</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Nous nous sommes intéressés à la définition de marqueurs d'activation des éosinophiles activés hypodenses (faible densité) distincts des éosinophiles normodenses (densité elevée). Après avoir démontré l'activité potentiatrice de la lymphokine hilda sur la cytotoxicité, la chimioluminescence, le chimiotactisme et la libération d'EPO en fonction des populations d'éosinophiles, nous avons étudié les répercussions biochimiques de cette activation. Pour cela, l'analyse comparative des profils protéiques d'extraits d'éosinophiles hypodenses et normodenses a d'abord été effectuée. Elle a permis de mettre en évidence, dans les éosinophiles normodenses, une protéine basique de 51 kd ayant des caractéristiques physico-chimiques de l'EPO. Cette protéine n'est pas néosynthetisée. A l'inverse, une protéine de 23 kd est présenté et néosynthetisée au niveau des éosinophiles hypodenses. L étude des profils a permis d'établir que l'activation par hilda entrainaît la néosynthèse de la protéine de 23 kd. L'absence de néosynthèse de la protéine de 51 kd a pu être corrélée à une expression très faible et souvent non détectable des ARNm codant pour l'EPO. L'étude de l'expression de ce messager dans les cellules immatures a permis d'établir l'existence d'une down-regulation au cours de la différenciation en éosinophiles. L'ensemble des données sur l'expression des protéines et des ARNm suggère que l'éosinophile hypodense est le stade final de la cascade d'activation et de différenciation cellulaire</dcterms:abstract>
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