• Langue : Français
• Discipline : Chimie
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/1984

Résumé en langue originale

L'acétoxylation d'hydrocarbures bicycliques à double liaison exocyclique (norcamphène, camphène, fenchènes) catalysée par la combinaison pdII (catalytique) CuCl2 (stœchiométrique) conduit en milieu ACOH-ACO- à des esters saturés issus d'une catalyse acide et à des esters allyliques largement majoritaires. Ces derniers proviennent de complexes (pi allyliques) chloropalladiés isolés, dont la décomposition par le chlorure cuivrique, qui sert par ailleurs de réoxydant du palladium zérovalent formé, donne des intermédiaires chloroallyliques qui évoluent vers les acétates finaux