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<dc:title xml:lang="fr">Etude des réactions d'acétoxylation d'oléfines méthyléniques bicycliques catalysées par le couple PdII-CuII</dc:title>
<dc:title xml:lang="en">Study of the acetoxylation reactions of methylene bicyclic olefines catalyzed by the PdII-CuII couple</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">L'acétoxylation d'hydrocarbures bicycliques à double liaison exocyclique (norcamphène, camphène, fenchènes) catalysée par la combinaison pdII (catalytique) CuCl2 (stœchiométrique) conduit en milieu ACOH-ACO- à des esters saturés issus d'une catalyse acide et à des esters allyliques largement majoritaires. Ces derniers proviennent de complexes (pi allyliques) chloropalladiés isolés, dont la décomposition par le chlorure cuivrique, qui sert par ailleurs de réoxydant du palladium zérovalent formé, donne des intermédiaires chloroallyliques qui évoluent vers les acétates finaux</dcterms:abstract>
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