Titre original :

Synthèse de dérivés naturels de l'acide caféique, inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1

Mots-clés en français :
  • Synthèse totale
  • Virus de l'immunodéficience humaine -- Inhibiteurs -- Thèses et écrits académiques
  • Polyphénols -- Thèses et écrits académiques
  • Caféique, Acide -- Thèses et écrits académiques
  • Inhibiteurs de l'intégrase du VIH -- Dissertations académiques

  • Langue : Français
  • Discipline : Chimie organique et macromoléculaire
  • Identifiant : 2007LIL10150
  • Type de thèse : Doctorat
  • Date de soutenance : 01/01/2007

Résumé en langue originale

Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L'apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d'autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l'intégrase. Parmi les composés polyphénolique qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 inférieur à 500 nM) et deux présentent une activité de l'ordre du micromolaire. Ces composés n'ont pas d'activité antivirale mais ne sont pas toxiques.

  • Directeur(s) de thèse : Cotelle, Philippe

AUTEUR

  • Queffelec, Clémence
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