Synthèse de dérivés naturels de l'acide caféique, inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 Synthèse totale Virus de l'immunodéficience humaine -- Inhibiteurs -- Thèses et écrits académiques Polyphénols -- Thèses et écrits académiques Caféique, Acide -- Thèses et écrits académiques Inhibiteurs de l'intégrase du VIH -- Dissertations académiques 547.633 Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunodéficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protéase. L'apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d'autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VIH-1 : l'intégrase. Parmi les composés polyphénolique qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (CI50 inférieur à 500 nM) et deux présentent une activité de l'ordre du micromolaire. Ces composés n'ont pas d'activité antivirale mais ne sont pas toxiques. Text Electronic Thesis or Dissertation FR application/pdf 1 : 2520367 https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2007/50376-2007-Queffelec.pdf Queffelec Clémence 2007LIL10150 2007-01-01 Chimie organique et macromoléculaire Université Lille1 - Sciences et Technologies thesis.degree.grantor_1 026404184 Doctorat non oui Cotelle Philippe Université Lille1 - Sciences et Technologies ASCII 2520367