• Langue : Français
• Discipline : Chimie organique et macromoléculaire
• Identifiant : Inconnu
• Type de thèse : Doctorat
• Date de soutenance : 01/01/2005

Résumé en langue originale

Le comportement photochromique de [3H]-naphtopyranes diversement substitués, en nature, en nombre et en position par des groupements thiophéniques a été étudié par RMN 1H et 13C à basse température. L'irradiation UV de la forme fermée initiale conduit à la formation des isomères transoïdes de la photomérocyanine, deux dans le cas des molécules symétriques et quatre pour les dissymétriques. Le suivi des concentrations des photoproduits au cours du temps nous a permis de discuter de l'influence de la substitution et de la réactivité de chaque photoisomère lors de la photocoloration UV, la photodécoloration par la lumière visible et la relaxation thermique. Des comportements particuliers ont été mis en évidence pour les composés diphényl-naphtopyranes substitués par deux et trois thiophènes de même que pour le composé diméthyl-naphtopyrane.