Comportement photochromique de thienyl-naphtopyranes suivi par résonance magnétique nucléaire Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire Photochromisme Thiophène Structure moléculaire Cinétique chimique Rayonnement ultraviolet Naphtopyranes Chromènes Mérocyanine Photocoloration Relaxation thermique 541.3534 Le comportement photochromique de [3H]-naphtopyranes diversement substitués, en nature, en nombre et en position par des groupements thiophéniques a été étudié par RMN 1H et 13C à basse température. L'irradiation UV de la forme fermée initiale conduit à la formation des isomères transoïdes de la photomérocyanine, deux dans le cas des molécules symétriques et quatre pour les dissymétriques. Le suivi des concentrations des photoproduits au cours du temps nous a permis de discuter de l'influence de la substitution et de la réactivité de chaque photoisomère lors de la photocoloration UV, la photodécoloration par la lumière visible et la relaxation thermique. Des comportements particuliers ont été mis en évidence pour les composés diphényl-naphtopyranes substitués par deux et trois thiophènes de même que pour le composé diméthyl-naphtopyrane. Text Electronic Thesis or Dissertation FR application/pdf 1 : 4556407 https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2005/50376-2005-Venec.pdf Venec David 2005-01-01 Chimie organique et macromoléculaire Université Lille1 - Sciences et Technologies thesis.degree.grantor_1 026404184 Doctorat non oui Vermeersch Gaston Université Lille1 - Sciences et Technologies PDF ASCII 4556407