Titre original :

Mécanismes moléculaires de l'antibiothérapie dirigée contre la paroi de mycobacterium tuberculosis : de la compréhension à la recherche de nouvelles cibles

Mots-clés en français :
  • Isoxyl
  • Thiolactomycine
  • Mannosyltransférases

  • Mycobacterium tuberculosis
  • Paroi bactérienne
  • Antibiothérapie
  • Résistance aux antibiotiques
  • Récepteurs cellulaires
  • Peptidoglycanes
  • Lipopolysaccharides
  • Thioamides
  • Relations hôte-bactérie
  • Langue : Français
  • Discipline : Sciences naturelles
  • Identifiant : Inconnu
  • Type de mémoire : Habilitation à diriger des recherches
  • Date de soutenance : 01/01/2003

Résumé en langue originale

Un des aspects clés de la virulence de Mycobacterium tuberculosis réside dans sa capacité à survivre et à se répliquer dans la cellule hôte phagocytaire qui constitue, pour la plupart des autres microorganismes, un environnement extrêmement hostile. La structure particulière de la paroi de cette bactérie est en partie responsable de cette propriété, mais aussi de sa résistance intrinsèque à bon nombre d'antibiotiques. Les efforts de prévention et de contrôle de la tuberculose sont largement handicapés par le développement récent de souches de M. tuberculosis multirésistantes. Malheureusement, aucune nouvelle famille de composés antimycobactériens n'a vu le jour depuis le développement de la rifampicine en 1965. Cette situation exacerbe la nécessité d'identifier de nouvelles cibles moléculaires d'une part, et d'autre part de mieux comprendre les mécanismes d'action et les limites des antibiotiques en usage. Historiquement, la paroi mycobactérienne s'est r++

  • Directeur(s) de thèse : Locht, Camille

AUTEUR

  • Baulard, Alain Robert Marie
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