Université Lille1 - Sciences et Technologies Mécanismes moléculaires de l'antibiothérapie dirigée contre la paroi de mycobacterium tuberculosis : de la compréhension à la recherche de nouvelles cibles Isoxyl Thiolactomycine Mannosyltransférases 615.329 571.964 8 Mycobacterium tuberculosis Paroi bactérienne Antibiothérapie Résistance aux antibiotiques Récepteurs cellulaires Peptidoglycanes Lipopolysaccharides Thioamides Relations hôte-bactérie Text Electronic Thesis or Dissertation fr Un des aspects clés de la virulence de Mycobacterium tuberculosis réside dans sa capacité à survivre et à se répliquer dans la cellule hôte phagocytaire qui constitue, pour la plupart des autres microorganismes, un environnement extrêmement hostile. La structure particulière de la paroi de cette bactérie est en partie responsable de cette propriété, mais aussi de sa résistance intrinsèque à bon nombre d'antibiotiques. Les efforts de prévention et de contrôle de la tuberculose sont largement handicapés par le développement récent de souches de M. tuberculosis multirésistantes. Malheureusement, aucune nouvelle famille de composés antimycobactériens n'a vu le jour depuis le développement de la rifampicine en 1965. Cette situation exacerbe la nécessité d'identifier de nouvelles cibles moléculaires d'une part, et d'autre part de mieux comprendre les mécanismes d'action et les limites des antibiotiques en usage. Historiquement, la paroi mycobactérienne s'est r++ application/pdf 1 : 1 Mo https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/HDR/2003/50376-2003-259.pdf Baulard Alain Robert Marie 1900-01-01 077045300 2003-01-01 Sciences naturelles Université Lille1 - Sciences et Technologies 026404184 HDR non oui Locht Camille 059863005 ddc:610 ddc:570 ASCII PDF 9999 restriction 2012-01-01 9999-01-01 restriction 2012-01-01 9999-01-01