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<dc:title xml:lang="fr">Apport de l’eslicarbazepine (Zebinix®) dans la prise en charge thérapeutique des épilepsies partielles </dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">L’épilepsie est une maladie neurologique très fréquente qui touche presque 600 000 personnes en France. Une fois le diagnostic posé, le neurologue dispose de nombreuses molécules antiépileptiques afin de diminuer ou de supprimer le nombre de crises d’épilepsie.
Nous avons mené une étude sur un antiépileptique en particulier l’eslicarbazépine (ZEBINIX®), afin de préciser l’intérêt d’introduire cette molécule chez des patients ayant déjà été traités avec une ou plusieurs molécules de cette même classe thérapeutique comme la carbamazépine (TEGRETOL®) et l’oxcarbazépine (TRILEPTAL®). Cette étude rétrospective d’une durée d’un an repose sur le suivi de 81 patients du service de neurophysiologie de l’hôpital Salengro de Lille. Les patients ont été répartis en fonction de leurs traitements antérieurs à savoir : groupes TEGRETOL, TRILEPTAL, TT et ZERO. Nous avons analysé la fréquence des crises d’épilepsie, les effets indésirables, et les taux de rétention des 4 groupes suite à l’introduction de l’eslicarbazépine. L’analyse de ces critères et la comparaison avec les résultats des études de la littérature nous a permis de conclure que le Zebinix® apporte un bénéfice mineur (efficacité et tolérance) pour les patients ayant déjà été traités par du Tegretol® (groupe TEGRETOL). Cependant, cette molécule n’apporte aucune amélioration pour les autres groupes de patients.
L’introduction d’un nouveau médicament mobilise de nombreux acteurs : neurologue, patient, pharmacien, médecin traitant et famille. Le pharmacien, de par son rôle auprès du patient (écoute, conseils, orientation…), contribue à la compréhension et à l’acceptabilité de la maladie par le patient et sa famille, ce qui permet une bonne prise en charge</dcterms:abstract>
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