Université Lille 2 Droit et Santé
A partir d'un cas d’espèce, le glybera®, quels obstacles techniques ou réglementaires faudra-t-il surmonter pour que la thérapie génique in vivo entre réellement dans l'arsenal thérapeutique ?
Glybera®
Alipogene tiparvovec
thérapie génique
thérapie innovante
autorisation de mise sur le marché.
610
La thérapie génique fait rêver les scientifiques depuis 1970 car elle est porteuse de l’espoir de pouvoir guérir des patients porteurs de maladies pour lesquelles les traitements actuels sont symptomatiques ou inexistants. Le rêve devient réalité 42 ans après ses débuts quand le Glybera®, premier médicament de thérapie génique obtient son AMM après 3 ans de revue réglementaire. L’étude du chemin emprunté par le Glybera permet d’aborder les différents obstacles réglementaires, économiques et scientifiques auxquels sont confrontés les médicaments de thérapie génique et expliquer les délais et difficultés rencontrés pour arriver sur le marché.
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https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Pharma/2016/2016LIL2E136.pdf
Olivier
Jérôme
1986-04-15
FR
225569213
2903
2016LIL2E136
2016-06-21
Pharmacie
Université Lille 2 Droit et Santé
thesis.degree.grantor_1
026404389
Doctorat de pharmacie
non
oui
Gras
Hélène
intervenant_1
060995181
ddc:610
Gras
Hélène
Université Lille 2 Droit et Santé
Université Lille 2 Droit et Santé
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