Titre original :

Dulaglutide (Trulicity®) : développement d'un nouvel agoniste du récepteur au GLP-1 (GLP-1R) dans la prise en charge du diabète non insulino-dépendant

Mots-clés en français :
  • Diabète de type 2
  • diabète non insulino-dépendant
  • agoniste du GLP-1
  • LY2189265
  • Dulaglutide
  • Trulicity
  • AWARD

  • Diabète non-insulinodépendant
  • Soins médicaux -- Évaluation
  • Médicaments‎ Efficacité
  • Entéroglucagon
  • Médicaments‎ Mise au point
  • Diabète de type 2
  • Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
  • Résultat thérapeutique
  • Langue : Français
  • Discipline : Pharmacie
  • Identifiant : 2017LIL2E152
  • Type de thèse : Doctorat de pharmacie
  • Date de soutenance : 10/11/2017

Résumé en langue originale

Le diabète non insulino-dépendant est une maladie chronique caractérisée par une hyperglycémie. Cette maladie entraîne de nombreuses complications macrovasculaires et microvasculaires. Elle touche plus de 400 millions de personnes dans le monde et sa prévalence est en constante augmentation. Le GLP-1 est une hormone incrétine qui intervient dans la régulation de la glycémie. Cette hormone représente un intérêt dans la prise en charge du DNID puisqu’elle participe à l’homéostasie glucidique et énergétique. Cependant, sa forme endogène a une demi-vie très courte en raison du clivage par la DPP4. Les agonistes du GLP-1R ont été développés pour mimer l’action du GLP-1 endogène sur son récepteur tout en augmentant sa durée de vie. Le laboratoire Lilly s’est intéressé à cette classe thérapeutique et a mis au point le dulaglutide. Le dulaglutide est un analogue du GLP-1 greffé au fragment Fc d’une immunoglobuline. Le dulaglutide a prouvé son efficacité sur la régulation de la glycémie et sur le poids des patients. Son profil pharmacocinétique permet une administration hebdomadaire chez les patients

Résumé traduit

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  • Directeur(s) de thèse : Charton, Julie

AUTEUR

  • de Labbey, Agathe
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