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<dc:title xml:lang="fr">Comparaison du devenir à 3 ans de 2 cohortes de traumatisés crâniens graves de 1995 et 2012, et facteurs influençant leur autonomie et qualité de vie</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : En 1998 un travail sur les traumatisés crâniens (TC) graves de
l’agglomération lilloise à 3 ans avait montré d’importantes difficultés : autonomie, qualité de
vie (QDV), familiales, sociales, professionnelles. Le manque de suivi et de structure était
manifeste. Depuis la prise en charge hospitalière a évolué et le suivi s’est organisé avec
le réseau TC AVC 59/62 et la création de structures médicosociales spécialisées. Les
objectifs étaient de comparer les populations, leurs devenirs, le parcours d’accompagnement
entre 1998 et 2015, et les facteurs influençant l’autonomie et QDV. Méthode : Tous les TC
graves du même secteur géographique, ont été évalués à 3 ans avec le document EBIS
(European Brain Injury Society). Les données anciennes et récentes ont été comparées.
Résultats : Sur les situations analysées respectivement en 1998 et 2015 (33/29 patients), on
observe moins d’accidents de la voie publique (20/9) et plus de domestiques (6/15), moins de
décès (10/5) surtout après la neurochirurgie (5/1). Sur les 23/24 évalués, on observe des
troubles cognitivo-comportementaux moindres et une autonomie globale un peu améliorée.
Pour la famille, significativement, le score de qualité de vie moyen est amélioré (p=0.023), les
changements de rôle dans la famille (p=0.007) et le besoin de répit (p&lt;10-3) sont moindres.
L’analyse comparée des parcours montre : 23/21 hospitalisés en soins de suite où la durée
moyenne de séjour diminue (166/118 jours). L’orientation post hospitalière est plus adaptée :
0/6 en structures médicosociales spécialisées alors que 2/0 étaient en psychiatrie et 2/0 en
long séjour gériatrique. Parmi les 19/16 rentrés à domicile, le suivi pluridisciplinaire est plus
fréquent : 0/14 par l’équipe mobile pluridisciplinaire du réseau et 0/5 par les services médicosociaux
spécialisés. Les perdus de vue sont moindres. L’accès aux professionnels spécialisés
est significativement augmenté pour les Médecins MPR (p=0,001), psychologues/psychiatres
(p=0,059), assistants sociaux (p=0,001), ergothérapeutes (p=0,000). Les facteurs influençant
l’autonomie et la QDV sont comparables à 1998 et aux données de la littérature.
Conclusion : L’évolution de la prise en charge hospitalière et post hospitalière a permis une
diminution de l’isolement, une amélioration de l’autonomie des TC et de la QDV des familles.
Toutefois quelques-uns échappent encore au suivi. Malheureusement les suivis et les moyens
restent très inégaux en France.</dcterms:abstract>
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