• Langue : Français
• Discipline : Médecine. Pédiatrie
• Identifiant : 2017LIL2M354
• Type de thèse : Doctorat de médecine
• Date de soutenance : 27/09/2017

Résumé en langue originale

Contexte : Les tumeurs cérébrales (TC) sont la première cause de tumeurs solides en pédiatrie. L’incidence des séquelles endocriniennes est estimée entre 40 et 60%. Le déficit somatotrope est fréquent. Les objectifs de notre étude étaient de décrire la cohorte Lilloise et d’évaluer le risque de première récidive tumorale chez les patients recevant ou non un traitement substitutif par hormone de croissance (GH). Méthode : Nous avons mené une étude rétrospective des enfants âgés de moins de 18 ans pris en charge pour une tumeur gliale de bas grade de la ligne médiane entre 1998 et 2016 au Centre Hospitalier Régional et Universitaire (CHRU) de Lille. Après avoir rempli une fiche de recueil de données, nous avons effectué une étude descriptive de ces patients et une étude comparative selon qu’ils aient reçu ou non un traitement par la GH. Résultats : Soixante-neuf patients étaient pris en charge sur la période de l’étude et 15 patients (21.7%) recevaient de la GH. Le seul facteur positivement associé à la récidive tumorale était la chimiothérapie (p = 0.0067). Le taux de survie sans rechute était de 49.3% (IC 95% = 32.8-63.7) à 6.5 ans de suivi. Aucun des patients traités par GH ne présentait de première rechute et 16 patients (36.4%) du groupe non traité par GH rechutaient. Conclusion : Aucun patient n’a eu de première récidive tumorale pendant le traitement par GH. L’utilisation de la GH semble ne pas être délétère sur le plan oncologique et ces résultats doivent être confirmés par des études prospectives à plus grande échelle.

Résumé traduit

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