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<dc:title xml:lang="fr">Application de la cytométrie en flux multiparamétrique au diagnostic des localisations cérébrales primitives ou secondaires des néoplasies lymphoïdes B matures à partir des profils cellulaire et cytokinique du liquide céphalorachidien</dc:title>
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central</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">maladie de Waldenström</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">syndrome de Bing Neel</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">diagnostic biologique</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">cytométrie en flux</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">immunophénotypage cellulaire</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">cytokines</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">liquide céphalorachidien</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Le diagnostic biologique des lymphomes cérébraux repose sur la mise en
évidence de cellules lymphomateuses dans le liquide céphalo-rachidien par
cytologie, cytométrie en flux et biologie moléculaire. A ces méthodes peut s’ajouter la détection de biomarqueurs dans le LCR. Dans notre étude, nous avons évalué l’apport de cette approche combinée de l’immunophénotypage cellulaire et du dosage de cytokines par la méthode Cytometric Bead Array dans 56 prélèvements de LCR. L’approche cellulaire par cytométrie en flux de notre étude confirme le gain de sensibilité dans la détection des cellules lymphomateuses par rapport à la cytologie. Le dosage des cytokines IL-6 et IL-10 apparaît comme un examen complémentaire d’intérêt, particulièrement dans les localisations primitives ou pour l’évaluation de la réponse à certaines thérapeutiques ciblées.</dcterms:abstract>
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