• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie
• Identifiant : 2017LIL2E086
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 10/02/2017

Résumé en langue originale

Avec le vieillissement de la population, la prise en charge de l’ostéoporose fracturaire redevient un véritable enjeu de santé publique. En effet, les fractures de fragilité sont associées à une perte de qualité de vie, une augmentation de la mortalité, et un coût important pour la société. Des recommandations de prise en charge existent et s’appuient notamment sur les thérapeutiques actuellement disponibles afin de prévenir la survenue de nouvelles fractures. Cependant moins de 20% des patients bénéficient d’un traitement anti ostéoporotique approprié suite à la survenue d’une fracture. Une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques de l’ostéoporose permettent le développement de nouvelles molécules, mais celles-ci ne sont pas encore disponibles et ne semblent pas à ce jour représenter une révolution dans la prise en charge. Face à ce constat, il semble indispensable d’optimiser la prise en charge de l’ostéoporose fracturaire avec les moyens actuellement disponibles. Une meilleure identification et information des patients à risque par l’action coordonnée des différents acteurs de santé présents au cours du parcours de soins sont les deux premiers piliers d’une meilleure prise en charge. Le troisième pilier correspond à l’instauration d’une prise en charge adaptée. Cette prise en charge doit tenir entre autre compte de la chronicité de cette pathologie, et des données d’efficacité et de tolérance de chaque molécule, menant à l’instauration de séquence thérapeutique optimale pour réduire le risque fracturaire.

Résumé traduit

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