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<dc:title xml:lang="fr">Etude comparative rétrospective du risque d’arrêt de surveillance active d’un cancer de prostate en fonction de la pratique ou non de biopsies de confirmation à un an chez des patients avec une IRM non suspecte à l’inclusion</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">cancer de prostate</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte: La biopsie de confirmation (BC) un an après le diagnostic de cancer de
prostate à faible risque et le début de la surveillance active (SA) est recommandée.
C’est un acte invasif et dont l’intérêt pour diagnostiquer une progression chez des
patients avec IRM non suspecte lors de la sélection initiale n’est pas démontré. Les
causes d’arrêt de SA sont la progression tumorale, le choix du patient ou du médecin,
un décès non spécifique et les perdus de vue. L’objectif principal de ce travail est de
comparer le taux d’arrêt toute cause de la SA à 2 ans entre un groupe ayant eu des
BC «per protocole» et un groupe n’en ayant pas eu. Les objectifs secondaires sont
de comparer entre les 2 groupes, le taux de progression tumorale à 2 ans, les
résultats histologiques des pièces de prostatectomies totales (PT) en cas de
traitement et d’étudier la performance de la vélocité du PSA (PSAV) et du temps de
doublement du PSA (PSADT) pour la progression.
Méthode: Etude rétrospective monocentrique de suivi de cohorte. Les patients inclus
avaient un stade de faible risque de progression (&lt;3 biopsies positives de longueur
tumorale maximale de 5mm, absence de grade 4, IRM non suspecte) et au moins un
an de suivi. Certains patients ont eu des biopsies de confirmation à un an (groupe 1)
et d’autres non (groupe 2) en fonction du choix de l’urologue à l’inclusion. Les items
de suivi étaient : PSAV, PSADT, résultats des BC et IRM « per protocole » et/ou
« pour cause » en cas de cinétique de PSA suspecte et stade pathologique si PT.
Les comparaisons des taux d’événements entre les deux groupes de patients ont été
réalisées à l’aide du test du log-rank.
Résultats : 78 patients ont été inclus dans le groupe 1 (suivi médian 35 mois IQR 19-
58) et 60 dans le groupe 2 (suivi médian 27.5 mois IQR 19-48). Il n’y avait pas de
différence significative pour les taux d’arrêt de SA toute cause à 2 ans entre les 2
groupes (24.8% vs 18.3%) (p=0.19), et pour le taux de progression tumorale (17.4%
vs 11.4%) (p=0.33). Les stades pathologiques après PT (n=19) étaient comparables.
L’aire sous la courbe du PSADT et de la PSAV pour prédire la progression des CaP
étaient respectivement de 0.83 et 0.92.
Conclusion : Il semble que les BC à un an «per protocole» ne modifient pas le taux
d’arrêt de SA à 2 ans lié à une progression et toute cause chez les patients avec une
IRM non suspecte lors de la sélection initiale. La cinétique du PSA est performante
comme test diagnostique pour la progression des CaP en SA.</dcterms:abstract>
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