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<dc:title xml:lang="fr">Valeurs du dosage sanguin d’endocan dans la prédiction de la défaillance respiratoire à 72h chez les patients en sepsis grave</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : Endocan est un protéoglycane endothélial dont les taux sanguins sont élevés lors
du sepsis grave, et probablement doté d’un rôle anti-inflammatoire pulmonaire. Des données
récentes ont suggéré qu’un taux paradoxalement bas d’endocan à la phase initiale du sepsis
grave prédirait une défaillance respiratoire à 72h. Son catabolite l’endocan clivé semble
également impliqué par effet de compétition vis-à-vis d’endocan.
Objectifs : Cette étude souhaitait valider, à la phase initiale du sepsis grave, l’endocan
circulant comme biomarqueur prédictif d’un SOFA respiratoire &gt; 1 à 72h, ou de l’apparition du
SDRA à 72h. Cette étude avait également pour objectif d’évaluer les valeurs pronostiques de
l’endocan clivé circulant et du LIPS à l’inclusion sur ces mêmes critères.
Méthode : Etude prospective observationnelle, incluant des patients en prise en charge initiale
de sepsis sévère ou de choc septique. L’endocan plasmatique et l’endocan clivé plasmatique
étaient dosés à l’inclusion. Le score LIPS à l’inclusion était également calculé. Un recueil des
caractéristiques cliniques et biologiques des patients était effectué à H0, H12, H24, H48 et
H72 post-inclusion. Les caractéristiques des patients étaient comparées selon la présence ou
non d’un SOFA respiratoire &gt; 1 à 72h, ainsi que pour l’apparition ou non du SDRA à 72h.
Résultats : 100 patients en sepsis grave ont été inclus. 42 d’entre eux présentaient un SOFA
respiratoire &gt; 1 à H72. 11 des 72 patients initialement indemnes de SDRA ont développé un
SDRA à H72. Les taux sanguins d’endocan à H0 étaient significativement inférieurs chez les
patients présentant un SOFA respiratoire &gt; 1 (p &lt; 0,02) ou chez les patients développant un
SDRA à H72 (p &lt; 10-3). Le taux sanguin d’endocan clivé à H0 était moins élevé chez les
patients développant un SDRA entre H0 et H72 (p &lt; 10-2). On retrouvait des valeurs de LIPS à
H0 plus élevées en cas de SOFA respiratoire &gt; 1 à H72 (p &lt; 10-2). Parmi les 3 critères
pronostiques évalués, le dosage sanguin d’endocan à H0 possédait les meilleures
performances pour prédire l’apparition du SDRA à H72. Le risque relatif ajusté d’apparition du
SDRA à H72 était calculé à 0,21 (IC95% : [0,06 – 0,74] ; p = 0,015) par élévation de 1 ng/mL
du taux sanguin d’endocan à H0. Un taux sanguin d’endocan &lt; 2,54 ng/mL à H0 prédisait
avec une VPP de 1 l’apparition du SDRA à H72.
Conclusion : Cette étude conforte la valeur du dosage sanguin d’endocan dans la prédiction
de la défaillance respiratoire à 72h lors de la prise en charge initiale du sepsis grave. Une
étude sur l’adaptation préventive de la prise en charge des patients à haut risque de SDRA
basée sur le dosage de ce biomarqueur pourrait montrer son intérêt en pratique courante chez
les patients admis en réanimation en sepsis grave.</dcterms:abstract>
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