• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie
• Identifiant : 2016LIL2E041
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 08/04/2016

Résumé en langue originale

Le marché du cancer bronchique représente la première cause de décès par cancer en France et dans le monde. Aujourd’hui, l’avenir de l’oncologie thoracique est en pleine évolution et la médecine personnalisée est une des voies les plus prometteuses. Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans le processus tumoral a permis de faire des progrès considérables en introduisant les inhibiteurs de tyrosine kinase dans le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules présentant des mutations activatrices de l’EGFR (ITK anti-EGFR). Plus sélective et moins toxiques, ces nouvelles thérapies ciblées ont permis d’élever la durée moyenne de survie à plus de deux ans pour certaines populations de patient. Cependant, la progression tumorale sous ITK anti-EGFR des patients atteints de CBNPC reste un vrai défi. En effet, les ITK anti-EGFR vont développer dans 60% des cas une mutation de résistance. Les mécanismes de cette résistance acquise impliquent l’existence d’altérations géniques dynamiques au cours de la progression tumorale, avec l’émergence d’un clone tumoral résistant porteur d’une mutation supplémentaire. L’arrivée des ITK anti-EGFR de 3ème génération risque de changer globalement la prise en charge de ces patients.

Résumé traduit

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