Université Lille 2 Droit et Santé Optimisation du dosage plasmatique de la protéine Tau par ELISA (anticorps ADx215) : étude pilote de la cohorte Baltazar ÉLISA  maladie d'Alzheimer  tau  plasma  diagnostic  ADx215 cohorte baltazar  NNOTEST h TAU  biomarqueur  démence  MCI 610 Alzheimer, Maladie d Diagnostic Thèses et écrites académiques Marqueurs biologiques Thèses et écrits académiques ELISA Thèses et écrits académiques Protéine amyloïde bêta Thèses et écrits académiques Protéine tau Thèses et écrits académiques Maladie d'Alzheimer diagnostic Marqueurs biologiques Dissertations universitaires Test ELISA Dissertations universitaires Peptides bêta-amyloïde Dissertations universitaires Diagnostic précoce Dissertations universitaires Protéines tau Dissertations universitaires La maladie d'Alzheimer (MA) est la cause la plus fréquente de démence. Cette maladie est caractérisée, d'un point de vue histologique, par la présence de deux lésions cérébrales caractéristiques, la dégénérescence neurofibrillaire et les plaques séniles, correspondant respectivement à l'agrégation de protéines Tau et de peptides amyloïde Api-42. Trois biomarqueurs biologiques, le peptide Af51-42, la protéine Tau totale et hyperphosphorylée ont été validés dans le liquide cérébro-spinal comme aide au diagnostic de la MA. Le dosage des biomarqueurs nécessite néanmoins la réalisation d'une ponction lombaire, un geste invasif. La recherche de nouveaux biomarqueurs sanguins est donc en plein développement. L'objectif de ce travail consistait en la mise au point d'un nouveau dosage plasmatique de Tau utilisant une technique ELISA sandwich sensible avec l'anticorps ADx215 d'une très haute affinité pour la protéine Tau. Une fois l'optimisation terminée, nous avons réalisé une étude pilote en appliquant ce dosage à 20 patients atteints de MA (cohorte Baltazar), 6 au stade MCI (MCI-MA) et 14 au stade de démence (MA). Pour chaque patient, nous disposions de deux plasmas prélevés à 2 ans d'intervalle (MO et M24). Nos résultats montrent que les concentrations de Tau plasmatique sont stables sur 2 ans. On n'observe pas de différence significative entre les concentrations de Tau plasmatique chez les patients MA et MCI-MA. Des analyses complémentaires de corrélation ont été réalisées avec les concentrations plasmatiques obtenues avec un autre kit commercial, INNOTEST hTAU et les biomarqueurs du LCS. ... Electronic Thesis or Dissertation Text Image fr application/pdf 1 : 0 Ko https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Pharma/2015/2015LIL2E051.pdf Broutin Caroline 1987-08-21 FR 198052111 2903 2015LIL2E051 2015-06-23 Pharmacie hospitalière Université Lille 2 Droit et Santé thesis.degree.grantor_1 026404389 Doctorat de pharmacie non oui Schraen-Maschke Susanna intervenant_1 154817090 ddc:610 Schraen-Maschke Susanna Université Lille 2 Droit et Santé Université Lille 2 Droit et Santé ASCII PDF 1