• Langue : Français
• Discipline : Médecine du travail
• Identifiant : 2016LIL2M291
• Type de thèse : Doctorat de médecine
• Date de soutenance : 27/09/2016

Résumé en langue originale

Contexte : La sclérodermie systémique (ScS) concerne 9000 à 14000 personnes en France. Le travail est souvent affecté. Notre étude vise à évaluer la fréquence des difficultés professionnelles (DP) des patients sclerodermiques, identifier ces DP, les symptômes en cause et les solutions exploitées. Méthode : Un hétéroquestionnaire a été proposé aux patients sclérodermiques du CHRU de Lille. Les données étaient recoupées avec la base de données cliniques de l’observatoire national des patients atteints de sclérodermie. Résultats : Nous avons exploité 104 questionnaires dont 84% de femmes. 62,5% IC95%[52,5-71,8] des patients avaient rencontré des DP en relation avec la ScS. 55% rapportaient des symptômes aggravés au travail, 41% une diminution d’efficacité et 19% une perte d’emploi. Les symptômes responsables de leurs DP étaient principalement l’asthénie, le syndrome de Raynaud, les arthromyalgies et les ulcérations digitales. Seuls 40% des patients en difficulté initiaient des démarches auprès de la maison départementale des personnes handicapées et 45% en informait leur médecin du travail (MT). L’absence d’information du MT était liée à une méconnaissance des aides possibles dans 45% des cas. 57% des patients n’avaient pas trouvé de solution. 41% d’entre eux ont perdu leur emploi. 31% des patients de la cohorte ont connu une baisse de revenu. Conclusion : L’impact de la ScS sur le travail est important. Les dispositifs d’aide au maintien en emploi sont sous-exploités du fait d’une méconnaissance des démarches à effectuer et du rôle du MT. Les symptômes responsables de DP sont importants à prendre en charge

Résumé traduit

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