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<dc:title xml:lang="fr">Évaluation rétrospective de l’apport du dosage plasmatique de l’hormone anti-müllerienne dans le diagnostic et la classification phénotypique du syndrome des ovaires polykystiques</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">SOPK</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte: Il n’existe pas de définition réactualisée du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
depuis 2003. Compte tenu de certaines études antérieures, nous avons ajouté le dosage
plasmatique de l’hormone anti-müllerienne (AMH) parmi les critères diagnostiques au CHRU de
Lille. Les objectifs de cette étude étaient d’évaluer rétrospectivement sa pertinence dans le
diagnostic du SOPK et d’évaluer son impact sur la répartition phénotypique.
Méthode : Analyse rétrospective, de janvier 2009 à janvier 2016, regroupant 639 patientes
présentant un SOPK selon les critères diagnostiques de Rotterdam modifiés utilisés au CHRU de
Lille. Au moins deux critères diagnostiques étaient requis parmi l’oligo-anovulation (OA),
l’hyperandrogénie (HA) et les ovaires multifolliculaires (OMF) (à l’échographie et/ou taux
plasmatique d’AMH élevé). Les données cliniques, biologiques et échographiques ont été
analysées. Nous avons réparti la population en quatre groupes selon les phénotypes de
Rotterdam, en utilisant les marqueurs des OMF de 3 façons : concordants, échographie positive
seule, AMH positive seule.
Résultats : Ces deux marqueurs étaient concordants dans 83,9% des cas et discordants dans
16,1% des cas (9% d’échographie positive seule, 7,1% d’AMH positive seule) (p=0,159). Par
ailleurs, le taux plasmatique de LH était significativement plus élevé dans le groupe AMH positive
seule (p=0,008). L’insulinémie à jeun tendait à être plus élevée dans le groupe échographie
positive seule (p=0,065). En utilisant l’échographie et/ou l’AMH comme critère diagnostique, nous
observions une quasi-disparition du phénotype B (HA et OA, marqueur(s) d’OMF négatif(s), 2 cas
sur 639). Dans les groupes discordants (AMH positive seule, échographie positive seule), la
prévalence des phénotypes « mild » C (HA et OMF sans OA) et D (OA et OMF sans HA) était
significativement plus importante que dans le groupe concordant (p=0,02 et p=0,02,
respectivement).
Conclusion : L’ajout du dosage plasmatique de l’AMH semble donc pertinent dans le diagnostic du
SOPK car elle rattrape les faux-négatifs de l’échographie. Inversement, cette dernière rattrape
ceux de l’AMH. Dès lors, l’utilisation combinée de ces 2 marqueurs entraîne la quasi-disparition du
phénotype B. La présence d’OMF deviendrait alors un prérequis au diagnostic. L’échographie
pelvienne et l’AMH marquent préférentiellement deux sous-types différents de SOPK et ne sont
donc pas redondants.</dcterms:abstract>
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