• Langue : Français
• Discipline : Pharmacie
• Identifiant : 2016LIL2E015
• Type de thèse : Doctorat de pharmacie
• Date de soutenance : 21/03/2016

Résumé en langue originale

La sécurité des médicaments constitue une préoccupation majeure pour tous les acteurs de la santé, avec une attention particulière portée à la toxicité cardiovasculaire. En effet, celle-ci représente l’une des principales causes d’attrition des molécules en développement, ainsi que du retrait du marché de molécules commercialisées. C’est dans ce contexte que la pharmacologie de sécurité a vu le jour dans le but d’étudier, au travers de modèles précliniques pertinents de la clinique humaine, les effets indésirables fonctionnels des candidats médicaments. Ces modèles sont basés sur l’évaluation, in vitro sur des cellules ou des tissus et in vivo chez l’animal, de l’interaction entre la molécule et les différentes cibles à impact cardiovasculaire (canaux ioniques cardiaques, récepteurs du système nerveux autonome, etc). Ils sont mis en place dès les stades les plus précoces du développement préclinique des médicaments afin de sélectionner les meilleurs candidats et donc d’assurer une meilleure sécurité des patients en clinique. En parallèle de ces stratégies, des recherches visent à caractériser des biomarqueurs qui permettront une meilleure translation du préclinique à la clinique humaine.

Résumé traduit

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