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<dc:title xml:lang="fr">Devenir à 3 mois de 1000 patients consécutifs traités par thrombolyse intraveineuse pour ischémie cérébrale au CHRU de Lille</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Infarctus cérébral</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte Le rt-PA (recombinant tissue-plasminogen activator) intraveineux augmente la
probabilité de survivre sans handicap et sans dépendance, sans modifier la mortalité
malgré le risque d'hémorragie cérébrale symptomatique. Notre objectif était de comparer
l'évolution à 3 mois de 1000 patients traités par thrombolyse intraveineuse pour ischémie
cérébrale au CHRU de Lille, avec l'évolution prédite par les essais thérapeutiques.
Méthode : Nous avons analysé rétrospectivement les données collectées dans le registre
Lillois des thrombolyses. Le critère de jugement principal était la proportion de patients
ayant une évolution favorable (score de Rankin modifié [mRS] 0-1 à 3 mois ou similaire au
mRS antérieur). Nous avons comparé les proportions observées d'évolutions favorables
et d'évolutions catastrophiques (mRS 5-6) à 3 mois, avec les proportions calculées avec
ou sans rt-PA, à l'aide du stroke-thrombolytic prédictive instrument (s-TPI).
Résultats : Parmi les 1000 patients consécutifs (469 hommes, âge médian 74 ans,
NIHSS (national institutes of heaith stroke scale) médian 11, door-to-needle-time médian
55 mn): 438 (43.8%) avaient une évolution favorable et 155 (15.5%) étaient décédés à 3
mois; 490 patients (49.0%) étaient traités hors AMM (autorisation de mise sur le marché)
majoritairement en raison d'un âge supérieur à 80 ans (305 patients). Parmi les 613
patients (61.3%) éligibles pour l'évaluation par le s-TPI, le taux observé d'évolution
favorable était de 41.3% (IC95% 37.5%-45.3%), alors que les taux attendus étaient de
32.5% (IC95% 28.8%-36.2%) sans rt-PA, et de 48.8% (IC95% 44.8%-52.7%) avec rt-PA. Le
taux observé d'évolution catastrophique était de 17.0% (IC95% 14.0%-19.9%), alors que le
taux attendu était de 19.2% (IC95°;° 16.1%-22.4%) avec ou sans rt-PA.
Conclusion : Les résultats observés dans les essais thérapeutiques peuvent être
reproduits en routine à une large échelle. Actuellement, 50% des patients traités par
thrombolyse intraveineuse le sont hors AMM. Malgré de bons résultats, des améliorations
sont possibles, en particulier concernant le door-to-needle time.</dcterms:abstract>
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