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<dc:title xml:lang="fr">Les implications de la propriété industrielle dans le développement et la commercialisation du médicament Casgevy, premier traitement autorisé utilisant la technologie CRISPR/Cas9</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Casgevy, premier médicament autorisé utilisant la technologie
CRISPR/Cas9, illustre les tensions inhérentes à la protection par brevet et à
l'exploitation d'une invention de biotechnologie à application médicale. Mobilisant une
invention d’édition génétique dont la paternité est disputée à l'échelle internationale,
ayant abouti à une titularité fragmentée selon les régions du monde, ce traitement de
la drépanocytose et de la β-thalassémie concentre des enjeux juridiques,
économiques et éthiques majeurs. Son développement, fondé sur des contrats de
licence et de collaboration, a abouti à la délivrance d’AMM dans plusieurs pays.
Néanmoins, Casgevy s'est vu attribuer de faibles scores d'ASMR en France, reflétant
les difficultés propres aux essais cliniques portant sur les médicaments innovants
visant des maladies rares. Son coût élevé restreint son accès aux pays à haut revenu,
paradoxalement moins touchés par les pathologies visées, soulevant une tension
fondamentale entre incitation à innover et poursuite d'objectifs de santé publique.</dcterms:abstract>
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