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<dc:title xml:lang="fr">Les procédures d'autorisation de mise sur le marché des médicaments en Europe : comparaison des voies d'accès et impact sur l'harmonisation de l'accès aux traitements, face aux défis post-Brexit et aux particularités des procédures hors UE</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Autorisation de mise sur le marché</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Cette thèse décrit et analyse l’influence des procédures européennes
d’autorisation de mise sur le marché des médicaments sur l’harmonisation réglementaire et
son possible impact sur l’accès des patients aux nouveaux traitements. La thèse met en
avant l’harmonisation approfondie du système européen d’AMM dans de nombreux
domaines. Cette harmonisation réduit les duplications réglementaires et favorise la
coordination entre autorités réglementaires des différents États membres de l’UE. L’étude du
Brexit, des États AELE-EEE et de la Suisse permet de mieux situer la portée du modèle
européen. Les procédures d’AMM et l’harmonisation réglementaire facilitent l’évaluation, mais
ne suffisent pas à assurer un accès équivalent aux nouveaux traitements. En effet, il existe
des disparités importantes dans la disponibilité des traitements au sein de l’UE elle-même,
tandis que des pays hors UE tels que l’Angleterre et la Suisse restent tous deux au-dessus
de la moyenne des pays de l’UE. De plus, l’obtention d’une AMM ne garantit pas
nécessairement la commercialisation effective du médicament ni sa disponibilité pour les
patients, ces éléments dépendant largement de déterminants post-AMM tels que les
décisions en matière de prix et de remboursement, les stratégies industrielles et l’organisation nationale des systèmes de santé.</dcterms:abstract>
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