Titre original :
Mucoviscidose à l’officine : thérapeutiques et suivi de l’enfant
Mots-clés en français :
- Mucoviscidose
- enfant
- protéine CFTR
- diagnostic
- manifestations cliniques
- traitements
- caftor
- pharmacien d’officine
- Enfants atteints de mucoviscidose
- Conseil à l'officine
- Relations pharmacien-patient
- Patients -- Satisfaction
- Mucoviscidose
- Relations entre professionnels de santé et patients
- Prise en charge personnalisée du patient
- Profil d'impact de la maladie
- Adhésion et observance thérapeutiques
- Langue : Français
- Discipline : Pharmacie
- Identifiant : 2026ULILE103
- Type de thèse : Doctorat de pharmacie
- Date de soutenance : 07/07/2026
Résumé en langue originale
Depuis de nombreuses années, la prise en charge de la mucoviscidose connaît des avancées majeures, notamment avec la découverte des “-caftor”, modulateurs de la protéine CFTR. Le pronostic et la qualité de vie des patients s'améliorent, même si la mucoviscidose demeure une maladie génétique complexe, chronique et évolutive. Au-delà de la dispensation des médicaments, le pharmacien occupe une place primordiale dans l’accompagnement et l’éducation de l'enfant et de ses aidants. La prise en charge de l’enfant reste pluridisciplinaire, entre la ville et l'hôpital. Néanmoins, le pharmacien reste le dernier maillon de la chaîne du médicament et contribue à l’adhésion thérapeutique et à la prévention des interactions.
- Directeur(s) de thèse : Demaret, Julie
AUTEUR
- Bernard, Élise
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