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<dc:title xml:lang="fr">Caractéristiques et retentissement selon le phénotype chez les patients porteurs d’une insuffisance tricuspide au moins modérée</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Insuffisance tricuspide secondaire</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Introduction. L'insuffisance tricuspide (IT) secondaire se divise en phénotype atrial (A-STR),
lié à une myopathie atriale sur fibrillation atriale, et ventriculaire (V-STR), lié à un remodelage
du ventricule droit. Le retentissement différentiel de ces deux phénotypes sur les organes cibles
reste peu étudié.
Objectif. Comparer le retentissement hépatique et rénal entre les phénotypes atrial et
ventriculaire d'IT secondaire au moins modérée.
Méthodes. Étude observationnelle monocentrique (CHU de Lille, 2024–2026) portant sur 73
patients avec IT secondaire au moins modérée, classés selon le ratio surface oreillette
droite/ventricule droit en télésystole (seuil ≥ 1,6 pour A-STR). La rigidité hépatique était mesurée
par FibroScan® et la fonction rénale par le DFG estimé (CKD-EPI). Deux modèles multivariés
ont été construits pour identifier les déterminants du phénotype V-STR et de la rigidité hépatique.
Résultats. La cohorte comprenait 52 A-STR (71,2 %) et 21 V-STR (28,8 %), d'âge médian 79
ans (70,4 % de femmes). Les patients A-STR étaient plus âgés (p = 0,038), plus souvent en
fibrillation atriale (90,2 % vs 57,9 % ; p = 0,004) et présentaient un TRI-SCORE plus élevé (5,2
vs 3,6 ; p = 0,004) malgré une meilleure fonction ventriculaire droite. La rigidité hépatique était
significativement plus élevée en A-STR (LSM : 12,95 vs 8,9 kPa ; p = 0,027), avec des ASAT et
phosphatases alcalines supérieures. En analyse multivariée, la pression de l'oreillette droite
(POD) était le seul déterminant indépendant de la rigidité hépatique (β = 0,61 ; p &lt; 0,001).
Aucune différence rénale significative n'était mise en évidence. Le sexe masculin était le seul
facteur associé au phénotype V-STR (OR = 4,77 ; p = 0,028).
Conclusion. Le phénotype atrial est associé à un retentissement hépatique plus marqué, médié
par la POD indépendamment du phénotype. Ces résultats soulignent l'intérêt d'évaluer
systématiquement la POD et la rigidité hépatique dans le bilan de l'IT secondaire.</dcterms:abstract>
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