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<dc:title xml:lang="fr">HIPEC Snapshot : métastases péritonéales d’origine colorectale : données en vie réelle</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Introduction : Les métastases péritonéales d’origine colorectale (MPCR), malgré les récentes
avancées thérapeutiques, restent une forme grave de l’adénocarcinome colique. Sa prise en
charge est encore sujette à débat. L’objectif de cette étude était de rendre compte des pratiques
actuelles françaises, à l’aide de données prospectives obtenues en vie réelle.
Méthodes : Cette étude multicentrique française incluait, sur une période de 3 mois, tous les
patients atteints de MPCR opérés, vus lors d’une première consultation ou en post-opératoire
immédiat (moins de 90 jours). Les données récoltées concernaient les caractéristiques des
patients et de la tumeur, la prise en charge adjuvante, la chirurgie, et la période post-opératoire
(&lt;90 jours).
Résultats : 20 centres ont participé au recueil de données, permettant l’inclusion de 303
patients. Les tumeurs primitives étaient classées T3 ou T4 dans 96.7% des cas, avec 36% de
mutations KRAS, 11.2% de BRAF et 4.8% de dMMR. 20.7% des patients étaient pris en charge
pour une récidive de MPCR. Un traitement néoadjuvant était mis en place dans 87.4% des cas.
La coelioscopie exploratrice de staging était réalisée chez 41.6% des patients, dont 24.8%
n’aboutissaient pas à une chirurgie de cytoréduction (CCR). Au bloc opératoire, le PCI médian
était de 19.5 [12–26], et les procédures “open close” concernaient 23.2% des patients. Les
chirurgies de cytoréduction réalisées étaient classées CC0 dans 94.2% des cas. 62.1% des CCR
se terminaient par un bain de CHIP, dont 90% à base de Mitomycine C. Celle-ci n’augmentait
pas la morbidité majeure (p=0.18), estimée à 21.8% après CCR, et essentiellement abdominale
(78.5%). Une stomie était réalisée dans 23.9% des CCR, notamment en cas de grand nombre
de résections ou d’anastomoses, particulièrement si bas situées. Les patients reprenaient une
chimiothérapie adjuvante dans 62.1% des cas, après une médiane de 49 jours [36–64]. La CHIP
n’empêchait pas la reprise d’une chimiothérapie (p=0.56) mais retardait son initiation (60 [48.5–
68.5] vs 47.5 [38–56] jours, p=0.007). Au total, 67.7% des patients étaient pris en charge dans
un centre à haut volume. Ils différaient en termes de laparotomies “open close” (p=0.04), mais
pas en termes de morbidité majeure (p=0.61) ou de décès (données insuffisantes).
Conclusion : Cette étude apporte une vision d’ensemble de la prise en charge des MPCR en
France, marquée par une centralisation des soins, permettant une sélection rigoureuse des
patients éligibles à une CCR, et une morbidité majeure contrôlée. La CHIP est fréquemment
réalisée, en accord avec les données récentes de la littérature.</dcterms:abstract>
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