• Langue : Français
• Identifiant : ULIL_SMIS_2024_015
• Faculté/Ecole : ILIS
• Date de soutenance : 27/06/2024
• Type de mémoire : Mémoire de Master
• Discipline : Ingénierie de la santé
• Parcours : Healthcare business et recherche clinique

Résumé

Les prédispositions génétiques jouent un rôle crucial dans le développement des cancers du sein et gynécologiques. Ce mémoire explore l'influence de la recherche clinique sur la prise en charge des patientes à haut risque, notamment celles porteuses de mutations dans des gènes clés. La recherche clinique a permis des avancées significatives dans la compréhension des mécanismes génétiques et l'élaboration de nouvelles stratégies de prévention, de dépistage et de traitement. Les méthodes utilisées incluent une analyse des essais cliniques récents, une collecte de données auprès des femmes concernées. Les résultats montrent que les approches personnalisées, basées sur les spécificités génétiques de chaque patiente, améliorent la détection précoce et la gestion des cancers. Toutefois, des défis subsistent, notamment dans l'accès aux tests génétiques et aux traitements innovants. En conclusion, la recherche clinique continue de transformer la prise en charge des prédispositions génétiques aux cancers féminins, offrant des perspectives prometteuses pour améliorer la survie et la qualité de vie des patientes. Des recommandations sont formulées pour renforcer les politiques de santé publique et promouvoir l'intégration des innovations cliniques dans les pratiques courantes.

Résumé traduit

Genetic predispositions significantly influence the development of breast and gynecological cancers. This work examines the impact of clinical research on managing high-risk patients, particularly those with BRCA1, BRCA2, and other genetic mutations. Clinical research has led to significant advancements in understanding genetic mechanisms and developing new strategies for prevention, screening, and treatment. Methods used include analysis of recent clinical trials, a questionary addressed to women concerned, and a review of national and international recommendations. Findings indicate that personalized approaches, based on each patient's genetic specifics, improve early detection and cancer management. However, challenges remain, particularly in accessing genetic tests and innovative treatments. In conclusion, clinical research continues to transform the management of genetic predispositions to female cancers, offering promising prospects for improving patient survival and quality of life. Recommendations are made to strengthen public health policies and promote the integration of clinical innovations into routine practices.