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<dc:title xml:lang="fr">Pronostic et caractéristiques cliniques des cancers bronchiques à petites cellules ayant bénéficié d’un traitement local pour une oligoprogression ou oligorécurrence</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Cancer bronchique non à petite cellules</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">oligoprogression</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">oligorécurrence</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">immunothérapie</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">chimiothérapie</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">radiothérapie</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : La place des traitements locaux, tels que la chirurgie ou la radiothérapie, dans les
cancers bronchiques à petites cellules (CBPC) en situation d’oligoprogression ou
d’oligorécurrence reste mal définie. L’objectif de notre étude était de décrire en situation de vie
réelle, les caractéristiques cliniques et le pronostic des patients atteints d’un CBPC traité
localement pour une oligoprogression ou une oligorécurrence.
Méthodes : tous les patients consécutifs suivis pour un CBPC au CHU de Lille et au CHU de
Strasbourg, pour lesquels un traitement local a été validé en RCP dans le cadre d’une
oligoprogression ou oligorécurrence entre janvier 2013 et mars 2024 ont été inclus. Les données
cliniques et les caractéristiques des traitements locaux utilisés ont été recueillies
rétrospectivement à partir des dossiers médicaux électroniques.
Résultats : Parmi les 850 patients traités pour CBPC durant la période de l’étude, 97 patients
ont pu être inclus et 84 ont effectivement bénéficié d’un traitement local pour une
oligoprogression (n=47) ou d’une oligorécurrence (n=37). Au moment de l’oligoprogression ou
de l’oligorécurrence, 82,1% des patients étaient pris en charge pour une maladie de stade
étendu ou de stade limité non accessible à un traitement local curatif. Le cerveau représentait
le site prédominant d’oligoprogression ou d’oligorécurrence (71%). La radiothérapie
conformationnelle était le traitement local le plus utilisé (66,7%), suivie de la radiothérapie
stéréotaxique (31%) et de la chirurgie (2.4%). Des effets indésirables de grade ≥3 n’ont été
observés que chez 2,4% des patients traités.
Après un suivi médian de 11,9 mois, la survie globale (SG) médiane et la survie sans
progression (SSP) médiane, mesurées à partir de la date de début du traitement local étaient
respectivement de 12,4 mois, IC 95%(10,7-18,9 mois), et 3,4 mois, IC 95%(2,4-4,5 mois). Un
état général conservé (PS 0–1) était associé à une meilleure SG (HR 0,50 ; IC 95 % : 0,26–0,97
; p = 0,018). La SSP était significativement plus longue chez les patients traités pour un CBPC
de stade limité (HR 0,52 ; IC 95 % : 0,31–0,89 ; p = 0,016) ou présentant cinq métastases ou
moins (HR 0,59 ; IC 95 % : 0,37–0,94 ; p = 0,038). La majorité des progressions observées
après traitement local survenait à distance des sites traités (94 %).
Conclusions : Cette étude montre que l’utilisation de traitements locaux pour contrôler une
oligoprogression ou une oligorécurrence dans les CBPC n’est pas une situation exceptionnelle
en routine clinique. Si cette stratégie est globalement bien tolérée, son efficacité demeure
limitée. De nouvelles études sont cependant nécessaires pour préciser sa place à l’ère de
l’immunothérapie et du développement du tarlatamab.</dcterms:abstract>
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