<mets:mets xmlns:mets="http://www.loc.gov/METS/" xmlns:tef="http://www.abes.fr/abes/documents/tef" xmlns:metsRights="http://cosimo.stanford.edu/sdr/metsrights/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:mads="http://www.loc.gov/mads/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:dcterms="http://purl.org/dc/terms/">
<mets:metsHdr CREATEDATE="2025-11-06T13:04:59" ID="univ-lille-47652" LASTMODDATE="2026-10-08T10:46:11" RECORDSTATUS="complet">
<mets:agent ROLE="CREATOR">
<mets:name>Université de Lille</mets:name>
</mets:agent>
</mets:metsHdr>
<mets:dmdSec CREATED="2002-12-07T12:20:46" ID="desc_expr">
<mets:mdWrap MDTYPE="OTHER" OTHERMDTYPE="tef_desc_these">
<mets:xmlData>
<tef:thesisRecord>
<dc:title xml:lang="fr">Comparaison du contrôle de l’activité inflammatoire de la sclérose en plaques entre un traitement par natalizumab par voie intraveineuse et par voie sous cutanée : étude de cohorte rétrospective monocentrique au CHU de Lille</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Sclérose en plaques</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">traitement de fond</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">natalizumab</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">activité inflammatoire</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">poussée</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">IRM</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">score EDSS</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">NEDA-3</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">IMC</dc:subject>
<dc:subject xsi:type="dcterms:DDC">610</dc:subject>
<tef:sujetRameau><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc" autoriteExterne="027315010">Sclérose en plaques</tef:elementdEntree>
<tef:subdivision autoriteSource="Sudoc" autoriteExterne="027413756" type="subdivisionDeSujet">Chimiothérapie</tef:subdivision>
</tef:vedetteRameauNomCommun><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc" autoriteExterne="164080899">Natalizumab</tef:elementdEntree>
</tef:vedetteRameauNomCommun><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc" autoriteExterne="027504840">Voie intraveineuse</tef:elementdEntree>
</tef:vedetteRameauNomCommun><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc" autoriteExterne="269823484">Voie sous-cutanée</tef:elementdEntree>
</tef:vedetteRameauNomCommun><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc" autoriteExterne="083254544">Suivi de cohortes de malades</tef:elementdEntree>
<tef:subdivision autoriteSource="Sudoc" autoriteExterne="02733726X" type="subdivisionGeographique">Lille (Nord)</tef:subdivision>
</tef:vedetteRameauNomCommun><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc" autoriteExterne="027742520">Inflammation</tef:elementdEntree>
</tef:vedetteRameauNomCommun><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc.FMesh" autoriteExterne="040743306">Sclérose en plaques</tef:elementdEntree>
<tef:subdivision autoriteSource="Sudoc.FMesh" autoriteExterne="038961334" type="subdivisionDeSujet">traitement médicamenteux</tef:subdivision>
</tef:vedetteRameauNomCommun><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc.FMesh" autoriteExterne="191211044">Natalizumab</tef:elementdEntree>
<tef:subdivision autoriteSource="Sudoc.FMesh" autoriteExterne="038961784" type="subdivisionDeSujet">usage thérapeutique</tef:subdivision>
</tef:vedetteRameauNomCommun><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc.FMesh" autoriteExterne="171871057">Administration par voie intraveineuse</tef:elementdEntree>
</tef:vedetteRameauNomCommun><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc.FMesh" autoriteExterne="184185467">Absorption sous-cutanée</tef:elementdEntree>
</tef:vedetteRameauNomCommun><tef:vedetteRameauNomCommun>
<tef:elementdEntree autoriteSource="Sudoc.FMesh" autoriteExterne="040803864">Études de cohortes</tef:elementdEntree>
</tef:vedetteRameauNomCommun></tef:sujetRameau>
<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : Le natalizumab est un traitement de fond de haute efficacité dans le contrôle anti-inflammatoire
de la SEP administré par voie intraveineuse et utilisé depuis 2007 dans les formes
actives de la pathologie. Depuis la fin de l’année 2021, ce traitement est disponible par voie sous
cutanée et les principaux centres experts de la SEP en France, dont le CHU de Lille, l’utilisent
désormais par ce mode d’administration pour la plupart de ses patients. Cependant, nous avons
constaté des cas de reprise d’activité inflammatoire de la maladie chez des patients traités par
voie sous cutanée alors qu’ils étaient parfaitement bien contrôlés par voie intraveineuse.
L’objectif de notre travail est de comparer, sur la cohorte lilloise de patients SEP traités par
natalizumab, le contrôle de l’activité inflammatoire selon Lublin entre la période de traitement par
voie intraveineuse et la période de traitement par voie sous-cutanée.
Méthode : Nous avons réalisé une étude comparative observationnelle rétrospective au sein
d’une cohorte de patients suivis au CHU de Lille pour une SEP de forme rémittente récurrente
active traitée par natalizumab initialement par voie intraveineuse et ayant changé de voie
d’administration pour la voie sous cutanée du traitement. L’objectif primaire est de comparer
l’activité inflammatoire selon Lublin entre les deux périodes IV et SC. Les objectifs secondaires
comparaient le nombre de patients NEDA-3 (libres d’activité inflammatoire) entre les deux
périodes et décrivaient les IMC entre les patients qui gardaient une activité inflammatoire et ceux
qui n’en avaient pas en période SC.
Résultats : Nous n’avons pas mis en évidence ni d’augmentation du nombre d’activités
inflammatoires selon Lublin, ni d’augmentation du taux de patients NEDA-3 en période sous
cutanée du traitement parmi les 142 patients analysés. Les patients ayant présenté une reprise
d’activité inflammatoire en période sous cutanée présentaient un IMC médian à 38 [22,8- 49,2],
nettement plus élevé que les autres patients de la cohorte.
Conclusion : Dans notre étude, l’administration par voie sous cutanée du traitement permet
dans la grande majorité des cas de poursuivre le contrôle de l’activité inflammatoire obtenu par
le traitement administré par voie intraveineuse. Nous émettons une alerte sur le contrôle anti-inflammatoire
chez les patients souffrant d’obésité morbide en cas de relais vers la forme sous-cutanée.</dcterms:abstract>
<dcterms:abstract xml:lang="en"/>
<dc:type>Electronic Thesis or Dissertation</dc:type><dc:type xsi:type="dcterms:DCMIType">Text</dc:type>
<dc:language xsi:type="dcterms:RFC3066">fr</dc:language>
</tef:thesisRecord>
</mets:xmlData>
</mets:mdWrap>
</mets:dmdSec>
<mets:dmdSec CREATED="2002-12-07T12:20:46" ID="desc_edition">
<mets:mdWrap MDTYPE="OTHER" OTHERMDTYPE="tef_desc_edition">
<mets:xmlData>
<tef:edition><dcterms:medium xsi:type="dcterms:IMT">application/pdf</dcterms:medium><dcterms:extent>1 : 0 Ko</dcterms:extent><dc:identifier xsi:type="dcterms:URI">https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2025/2025ULILM302.pdf</dc:identifier></tef:edition>
</mets:xmlData>
</mets:mdWrap>
</mets:dmdSec>
<mets:amdSec>
<mets:techMD ID="admin_expr">
<mets:mdWrap MDTYPE="OTHER" OTHERMDTYPE="tef_admin_these">
<mets:xmlData>
<tef:thesisAdmin>
<tef:auteur>
<tef:nom>Petit</tef:nom>
<tef:prenom>Romain</tef:prenom>
<tef:dateNaissance>1997-08-26</tef:dateNaissance>
<tef:nationalite scheme="ISO-3166-1">FR</tef:nationalite>
<tef:autoriteExterne autoriteSource="Sudoc">292374399</tef:autoriteExterne>
</tef:auteur>
<dc:identifier xsi:type="tef:NNT">2025ULILM302</dc:identifier>
<dc:identifier xsi:type="tef:nationalThesisPID"/>
<dcterms:dateAccepted xsi:type="dcterms:W3CDTF">2025-10-03</dcterms:dateAccepted>
<tef:thesis.degree>
<tef:thesis.degree.discipline xml:lang="fr">Médecine. Neurologie</tef:thesis.degree.discipline>
<tef:thesis.degree.grantor>
<tef:nom>Université de Lille (2022-...)</tef:nom><tef:autoriteInterne>thesis.degree.grantor_1</tef:autoriteInterne>
<tef:autoriteExterne autoriteSource="Sudoc">259265152</tef:autoriteExterne>
</tef:thesis.degree.grantor>
<tef:thesis.degree.level>Doctorat de médecine</tef:thesis.degree.level>
</tef:thesis.degree>
<tef:theseSurTravaux>non</tef:theseSurTravaux>
<tef:avisJury>oui</tef:avisJury><tef:directeurThese><tef:nom>Zéphir</tef:nom><tef:prenom>Hélène</tef:prenom><tef:autoriteInterne>intervenant_1</tef:autoriteInterne><tef:autoriteExterne autoriteSource="Sudoc">081106475</tef:autoriteExterne></tef:directeurThese>
<tef:oaiSetSpec>ddc:610</tef:oaiSetSpec>
<tef:MADSAuthority authorityID="intervenant_1" type="personal"><tef:personMADS><mads:namePart type="family">Zéphir</mads:namePart><mads:namePart type="given">Hélène</mads:namePart></tef:personMADS></tef:MADSAuthority><tef:MADSAuthority authorityID="thesis.degree.grantor_1" type="corporate"><tef:personMADS><mads:namePart>Université de Lille (2022-...)</mads:namePart><mads:description>Université de Lille</mads:description></tef:personMADS></tef:MADSAuthority></tef:thesisAdmin>
</mets:xmlData>
</mets:mdWrap>
</mets:techMD><mets:techMD ID="file_1"><mets:mdWrap MDTYPE="OTHER" OTHERMDTYPE="tef_tech_fichier"><mets:xmlData><tef:meta_fichier>
<tef:encodage>Unicode</tef:encodage>
<tef:formatFichier>PDF</tef:formatFichier>
<tef:taille>50</tef:taille>
</tef:meta_fichier></mets:xmlData></mets:mdWrap></mets:techMD>
<mets:rightsMD ID="dr_expr_thesard">
<mets:mdWrap MDTYPE="OTHER" OTHERMDTYPE="tef_droits_auteur_these">
<mets:xmlData>
<metsRights:RightsDeclarationMD>
<metsRights:Context CONTEXTCLASS="GENERAL PUBLIC">
<metsRights:Permissions COPY="true" DELETE="false" DISCOVER="true" DISPLAY="true" DUPLICATE="true" MODIFY="false" PRINT="true"/>
</metsRights:Context>
</metsRights:RightsDeclarationMD>
</mets:xmlData>
</mets:mdWrap>
</mets:rightsMD>
<mets:rightsMD ID="dr_expr_univ">
<mets:mdWrap MDTYPE="OTHER" OTHERMDTYPE="tef_droits_etablissement_these">
<mets:xmlData>
<metsRights:RightsDeclarationMD>
<metsRights:Context CONTEXTCLASS="GENERAL PUBLIC">
<metsRights:Permissions COPY="true" DELETE="false" DISCOVER="true" DISPLAY="true" DUPLICATE="true" MODIFY="false" PRINT="true"/>
</metsRights:Context>
</metsRights:RightsDeclarationMD>
</mets:xmlData>
</mets:mdWrap>
</mets:rightsMD>
<mets:rightsMD ID="dr_version">
<mets:mdWrap MDTYPE="OTHER" OTHERMDTYPE="tef_droits_version">
<mets:xmlData>
<metsRights:RightsDeclarationMD>
<metsRights:Context CONTEXTCLASS="GENERAL PUBLIC">
<metsRights:Permissions COPY="true" DELETE="false" DISCOVER="true" DISPLAY="true" DUPLICATE="true" MODIFY="false" PRINT="true"/>
</metsRights:Context>
</metsRights:RightsDeclarationMD>
</mets:xmlData>
</mets:mdWrap>
</mets:rightsMD>
</mets:amdSec>
<mets:fileSec>
<mets:fileGrp ID="FGrID1" USE="archive_et_diffusion"><mets:file ID="FID1" ADMID="file_1" MIMETYPE="application/pdf" USE="maitre"><mets:FLocat LOCTYPE="URL" xlink:href="https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2025/2025ULILM302.pdf"/></mets:file></mets:fileGrp>
</mets:fileSec>
<mets:structMap TYPE="logical">
<mets:div ADMID="dr_expr_thesard dr_expr_univ admin_expr" CONTENTIDS="www.univ-lille.fr/uid/univ-lille-47652/oeuvre" DMDID="desc_expr" TYPE="THESE">
<mets:div ADMID="dr_version" CONTENTIDS="www.univ-lille.fr/uid/univ-lille-47652/oeuvre/version" TYPE="VERSION_COMPLETE">
<mets:div CONTENTIDS="www.univ-lille.fr/uid/univ-lille-47652/oeuvre/version/edition" DMDID="desc_edition" TYPE="EDITION">
<mets:fptr FILEID="FGrID1"/>
</mets:div>
</mets:div>
</mets:div>
</mets:structMap>
</mets:mets>