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<dc:title xml:lang="fr">Impact de la supplémentation en acide folinique sur l’efficacité et la tolérance du triméthoprime-sulfaméthoxazole dans la prophylaxie antipneumocystose : revue systématique de la littérature</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : Le triméthoprime-sulfaméthoxazole (Bactrim®) est le traitement
prophylactique de référence pour la prévention des infections opportunistes à
Pneumocystis jirovecii, ce traitement est associé à la survenue de leucopénies et anémies
macrocytaires. En pratique, une supplémentation en acide folinique est régulièrement
prescrite dans l’objectif de prévenir ces effets indésirables, cependant il existe peu
d’informations précises sur l’impact de cette supplémentation sur l’efficacité et la sécurité
de la prophylaxie par triméthoprime-sulfaméthoxazole. Objectif : Évaluer l’impact de la
supplémentation en acide folinique chez les patients recevant un traitement
prophylactique par triméthoprime-sulfaméthoxazole. Méthodes de recherche : Revue
systématique PRISMA 2020 effectuée à partir de 3 bases de données : MEDLINE, CENTRAL
et Embase, de 1984 au 1er septembre 2025. Ont été inclus les essais contrôlés randomisés
comparant triméthoprime-sulfaméthoxazole ± acide folinique chez les patients
immunodéprimés. La sélection des articles a été réalisée indépendamment par deux
investigateurs. Résultats : Trois essais contrôlés randomisés publiés entre 1988 et 1995
(211 patients, tous VIH+, aucune étude éligible hors population VIH) ont été retenus.
L’hétérogénéité clinique n’a pas permis de méta-analyse. Aucune étude n’a démontré de
réduction significative de la toxicité globale ; l’une a rapporté moins de neutropénies (23%
vs 47%, p = 0.03), tandis qu’une autre a observé davantage d’échecs thérapeutiques (15%
vs 0%, p = 0.01) et une hausse de la mortalité (11% vs 0%, p = 0.06) dans le groupe
folinique. Conclusion : Les données, limitées et datées, ne permettent pas de justifier la
supplémentation systématique en acide folinique et suggèrent même un risque
d’efficacité réduite. Des essais contemporains, incluant des populations non-VIH, seraient
nécessaires pour confirmer ces résultats.</dcterms:abstract>
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