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<dc:title xml:lang="fr">Les médicaments hybrides : enjeux réglementaires, cliniques et organisationnels</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Les médicaments hybrides constituent une catégorie spécifique du paysage
pharmaceutique européen et français, se situant entre les génériques et les spécialités
de référence. Leur particularité réside dans des modifications essentielles (forme
galénique, voie d’administration, dosage ou indications) nécessitant des études
cliniques et pharmacocinétiques complémentaires. Cette thèse analyse le cadre
réglementaire qui encadre leur développement, depuis la directive 2001/83/CE et la
procédure centralisée de l’EMA, jusqu’à la reconnaissance nationale par l’ANSM, le
CEPS et la HAS. L’exemple d’Okedi® (rispéridone) illustre les enjeux cliniques et
organisationnels liés à l’observance et à la prise en charge de la schizophrénie. Au delà
des aspects réglementaires et économiques, les hybrides représentent une
innovation incrémentale permettant de prolonger le cycle de vie des molécules
existantes, tout en améliorant l’accessibilité et la pertinence thérapeutique. Ils suscitent
cependant des débats autour de leur valorisation clinique et financière. Ce travail met
en lumière leurs bénéfices potentiels pour les patients et les systèmes de santé, ainsi
que leurs perspectives de développement futur.</dcterms:abstract>
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