Université de Lille Incidence de transformation hématologique maligne chez des patients atteints de MGUS et traités par tériparatide pour une ostéoporose : résultats d’une étude rétrospective observationnelle Tériparatide ostéoporose MGUS myélome multiple hémopathie maligne 610 Ostéoporose Chimiothérapie Dysglobulinémie monoclonale Tériparatide Myélome multiple Hémopathies malignes Ostéoporose traitement médicamenteux Gammapathie monoclonale de signification indéterminée Tériparatide usage thérapeutique Myélome multiple Tumeurs hématologiques Introduction : L’ostéoporose est une pathologie osseuse fréquente, dont les options thérapeutiques restent limitées, notamment chez les patients présentant des comorbidités. La gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS), dont la prévalence augmente avec l’âge, est souvent retrouvée dans les populations ostéoporotiques. En dépit d’un manque de données robustes, l’utilisation du tériparatide (TPT) est fréquemment déconseillée, voire contre-indiquée, en cas de MGUS, réduisant ainsi les possibilités de traitement dans les formes sévères d’ostéoporose. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’incidence des transformations hématologiques malignes chez des patients ostéoporotiques traités par TPT et porteurs d’une MGUS. Matériel et méthodes : Une étude observationnelle rétrospective multicentrique a été conduite au sein des CHU de Lille et d’Angers entre 2016 et 2022. Les patients inclus présentaient une ostéoporose avérée et un diagnostic confirmé de MGUS au moment de l’instauration du traitement par TPT. Résultats : Vingt-neuf patients (69 % de femmes ; âge moyen 72,6 ± 12,6 ans ; IMC moyen 26,6 ± 6,2 kg/m²) ont été analysés. La majorité présentait des comorbidités significatives (89,7 % avec un index de comorbidité de Charlson (CCI) ? 3). La MGUS était de type IgG dans 55,2 % des cas et de type IgM dans 41,4 %. Deux patients (6,9 %) ont évolué vers une hémopathie maligne au cours du suivi : un myélome multiple après 7 ans (CCI = 4) et une maladie de Waldenström après 21 mois (CCI = 5). Tous deux avaient une MGUS à risque intermédiaire à l’inclusion. Le traitement par TPT a été globalement bien toléré, avec seulement 17,2 % d’arrêts prématurés. Une amélioration significative de la densité minérale osseuse lombaire et du Tscore a été observée (gain moyen : +0,067 g/cm², p = 0,028 ; T-score : +0,66, p = 0,012). Conclusion : Cette étude a mis en évidence deux cas incidents de progression maligne : un myélome multiple symptomatique et une macroglobulinémie de Waldenström. Des études prospectives multicentriques sont nécessaires pour confirmer ces résultats et affiner le profil de sécurité du TPT dans cette population. Dans l’attente, le TPT est une option thérapeutique chez des patients sélectionnés à faible risque, avec un suivi conjoint rhumatologique et hématologique adapté. Electronic Thesis or Dissertation Text fr application/pdf 1 : 0 Ko https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2025/2025ULILM164.pdf Cassez Rémi 1998-05-25 FR 289139015 2025ULILM164 2025-06-17 Médecine. Rhumatologie Université de Lille (2022-...) thesis.degree.grantor_1 259265152 Doctorat de médecine non oui Philippoteaux Cécile intervenant_1 162331649 ddc:610 Philippoteaux Cécile Université de Lille (2022-...) Université de Lille Unicode PDF 50