La législation et la contrefaçon des médicaments
- Législation
- falsification
- contrefaçon
- médicament
- danger
- sérialisation
- organisation
- Contrefaçon de médicaments
- Responsabilité du fait des produits Médicaments
- Spécialités pharmaceutiques Droit
- Risques pour la santé
- Conseil à l'officine
- Médicaments contrefaits
- Législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
- Gestion de l'information en santé
- Pharmaciens
- Sécurité des patients
- Langue : Français
- Discipline : Pharmacie
- Identifiant : 2025ULILE002
- Type de thèse : Doctorat de pharmacie
- Date de soutenance : 04/04/2025
Résumé en langue originale
La contrefaçon est un phénomène des plus anciens, qui tend de plus en plus à toucher tous les domaines et notamment celui de la santé. Actuellement, l’OMS estime qu’un médicament sur dix sur le marché mondial est un médicament falsifié. Les produits de santé ne sont pas des produits anodins, ils répondent à de nombreuses exigences en matière de qualité ou encore de contrôle. Ils doivent donc être considérés comme tels, puisque leur falsification engendrerait de terribles répercussions notamment sur la santé des usagers. C’est pourquoi aujourd’hui de nombreuses saisies et opérations sont mises en place afin de réguler ce phénomène. Il est essentiel de sensibiliser les patients à cela, et notre rôle en tant que pharmacien est primordial dans cette lutte.
- Directeur(s) de thèse : Sergheraert, Eric
AUTEUR
- Szymkowiak, Charlotte
