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<dc:title xml:lang="fr">Étude de la performance d’un outil de segmentation automatisée dans le suivi des lésions de sclérose en plaques par IRM au sein du CHU de Lille</dc:title>
<dc:subject xml:lang="fr">Sclérose en plaques</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">IRM</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">activité inflammatoire radiologique</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">intelligence artificielle</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">apprentissage profond</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">algorithme</dc:subject><dc:subject xml:lang="fr">segmentation</dc:subject>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Contexte : Suivre l’évolution des lésions de SEP par IRM cérébrale est primordial pour détecter la
présence d’une activité inflammatoire constituant un facteur pronostic et thérapeutique de la maladie. Le
suivi par le radiologue peut être chronophage et peu reproductible. C’est pour ces raisons qu'il existe de
plus en plus d’outils de segmentation automatisée utilisant la technique du deep learning visant à pallier
ces problèmes. L’objectif principal de cette étude était d’étudier le logiciel Pixyl© récemment utilisé au
CHU de Lille afin d’évaluer sa performance à détecter une activité inflammatoire radiologique de la SEP
en comparaison à un radiologue-expert. Les objectifs secondaires étaient de déterminer la concordance
sur la détection et le nombre des nouvelles lésions et lésions croissantes puis d’analyser les étiologies
pour chaque discordance de ces valeurs en étudiant les masques de segmentation du logiciel.
Méthode : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique d’une cohorte de 106 patients (2016
– 2024). Un test de concordance entre le radiologue expert et le logiciel est réalisé (coefficient Kappa) sur
la détection d’une activité inflammatoire radiologique et le nombre de lésions croissantes et nouvelles.
Puis une description analytique des étiologies pour chaque cas de discordance avec la recherche d’un lien
entre la variabilité des paramètres techniques IRM et la discordance du nombre de nouvelles lésions et
croissantes via respectivement un test de Fisher exact et Khi-deux.
Résultats : La concordance expert/logiciel pour la détection d’une activité inflammatoire est faible avec un
kappa à 0,24 [0,12 ; 0,37] due à une faible sensibilité pour la détection et le décompte des lésions
croissantes avec des concordances proche de l’aléatoire : kappa tous 2 à 0,06 (respectivement [-
0,04 ;0,16] et [-0,01 ; 0,13]). En revanche, la concordance expert/logiciel pour la détection et le nombre de
nouvelles lésions est forte avec un kappa tous deux à 0,81 (respectivement [0,69 ;0,94] et 0,81
[0,72 ;0,91]). Les trois étiologies les plus fréquentes expliquant les 25 discordances entre le logiciel et
l’expert pour le décompte des nouvelles lésions sont des lésions étiquetées à tort comme nouvelles alors
qu’elles sont croissantes (lésions de petites tailles et passées inaperçues par le logiciel sur une IRM antérieure)
(8 cas) ; un oubli du logiciel à cause d’une charge lésionnelle importante rendant difficile la visualisation
d’une nouvelle lésion (8 cas) et à cause de la variabilité des paramètres techniques (8 cas). L’étiologie la
plus fréquente expliquant les 74 discordances pour le nombre de lésions croissantes est une erreur de
segmentation pour les lésions de topographie majoritairement périventriculaire étiquetées comme
croissantes alors qu’elles sont stables (66 cas). Enfin la variabilité des paramètres techniques entre 2 IRM
ne sont pas des facteurs significatifs de discordance sur ces nombres (p &gt; 0,05)
Conclusion : Le logiciel Pixyl© est robuste pour la détection et le décompte des nouvelles lésions en
raison d’une concordance satisfaisante avec le radiologue-expert. Concernant la détection des lésions
croissantes, le logiciel semble peu performant. La nature purement inflammatoire de ces lésions
croissante reste toutefois à préciser. Pour la détection des nouvelles lésions, le logiciel Pixyl© peut être
utile aux radiologues qui ne disposent pas d’un logiciel de fusion performant.</dcterms:abstract>
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