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<dc:title xml:lang="fr">Réglementation applicable aux établissements pharmaceutiques distributeurs en France : le cas de l’ouverture d’un établissement distributeur en gros à l’exportation</dc:title>
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<dcterms:abstract xml:lang="fr">Cette thèse est une analyse de la réglementation européenne et française opposable aux établissements pharmaceutiques distributeurs installés en France. Cette analyse porte plus spécifiquement sur la préparation, la rédaction, la soumission et l’évaluation des demandes d’autorisation d’ouverture des établissements pharmaceutiques Distributeurs en Gros à l’Exportation (Article R.5124-2 7° du Code de la Santé Publique).</dcterms:abstract>
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