Université de Lille Evaluation de la sensibilité au ceftobiprole des entérobactéries productrices de céphalosporinase Antibiorésistance céphalosporinase ceftobiprole bactériologie entérobactéries 610 Ceftobiprole Résistance aux antibiotiques Entérobactéries Inhibiteurs de la bêta-lactamase Bactériologie Résistance bactérienne aux médicaments Enterobacteriaceae bêta-Lactamases Cephalosporinase La résistance aux antibiotiques est un enjeu majeur de la santé publique humaine. Elle concerne particulièrement les entérobactéries résistantes aux C3G. Cette résistance est principalement médiée par deux types de bêta-lactamases : les BLSE et les céphalosporinases. Le ceftobiprole est une céphalosporine à large spectre, efficace aussi bien contre des bactéries à Gram positif (S. aureus résistant à la méticilline, E. faecalis) que contre des bactéries à Gram négatif (entérobactéries, P. aeruginosa) en l’absence de BLSE. L'objectif de l'étude était d'évaluer la sensibilité au ceftobiprole des entérobactéries productrices de céphalosporinase. La sensibilité au ceftobiprole a été déterminée par de diffusion en milieu gélosé en disques et en CMI. Le taux de sensibilité au ceftobiprole était de 84,8 % toutes espèces confondues. La sensibilité au ceftobiprole était excellente pour les souches des groupes 0, 1 et 2 (96,4 %) et pour les souches du groupe 3 sensibles à la ceftazidime (97,1 %). En termes d’activité, le ceftobiprole était supérieur à la ceftazidime, mais inférieur au céfépime. Pour les entérobactéries du groupe 3, les souches présentant une hyperproduction d’AmpC avaient des CMI au ceftobiprole augmentées par rapport aux souches sauvages. Pour les espèces des complexes E. cloacae et C. freundii, cette augmentation des CMI se traduisait le plus souvent par une résistance au ceftobiprole, contrairement aux espèces M. morganii et K. aerogenes, qui restaient majoritairement sensibles. Les résultats obtenus sont cohérents avec la littérature existante et apportent de nouvelles données, que des travaux complémentaires devront confirmer et approfondir. Electronic Thesis or Dissertation Text fr application/pdf 1 : 0 Ko https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Pharma/2024/2024ULILE155.pdf Ramon Thomas 1998-05-28 FR 283666617 2024ULILE155 2024-10-14 Pharmacie Université de Lille (2022-...) thesis.degree.grantor_1 259265152 Doctorat de pharmacie non oui Paluch Maxime intervenant_1 243788495 ddc:610 Paluch Maxime Université de Lille (2022-...) Université de Lille ASCII PDF 1